Ingavirinas

Ingavirin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Ingavirin

Veiklioji medžiaga: imidazolilo etanamido pentandio rūgštis

Gamintojas: UAB „Valenta Pharmaceuticals“, Rusija

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/18/2018

Kainos vaistinėse: nuo 314 rublių.

Ingavirin yra novatoriškas antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, jo naudojimas dvi dienas nuo ligos pradžios mažina intoksikacijos, karščiavimo ir katarrinių simptomų laikotarpį, mažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas 2 dydžio kapsulių pavidalu, ant kapsulės dangčio yra baltas logotipas žiedo „I“ raidės formos, užpildytas beveik baltos arba baltos spalvos granulėmis ir milteliais; leidžiama susikaupti užpildu, pašalintas silpnu mechaniniu poveikiu:

  • 30 mg dozė: mėlyna (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje po 1 arba 2 pakuotes);
  • 60 mg dozė: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje);
  • 90 mg dozė: raudona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: vitagluta (imidazolil-etanamido pentankarboksirūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), magnio stearatas;
  • logo rašalas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.
  • 30 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (briliantinis, patentuotas mėlynas, raudonas - Ponso 4R, azorubinas);
  • kapsulės 60 mg: želatina, titano dioksidas, geležies dažų oksidas geltonas;
  • 90 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (azorubinas, raudonas - Ponso 4R ir chinolino geltonas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Antivirusinis vaistas, įrodytas veiksmingumo ikiklinikinių ir klinikinių A – A tipo (H1N1) gripo virusų tyrimų metu, įskaitant kiaulių gripo A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ir B tipo virusus parainfluenza, adenovirusas, RSV (kvėpavimo sincitinis virusas). Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, vaistas taip pat yra veiksmingas prieš metapneumovirusą, koronavirusą ir enterovirusus, įskaitant rinovirusą ir Koksaki virusą.

Ingavirin pagreitina virusų pašalinimą, kuris mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų tikimybę. Vitaglutamo veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius, kuriuos slopina virusiniai baltymai. Eksperimentų metu buvo nustatyta, kad imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis padidina I tipo IFNAR interferono receptorių ekspresiją epitelio imuninės kompetencijos ląstelių paviršiuje. Padidėjus interferono receptorių tankiui, padidėja ląstelių jautrumas endogeninio interferono signalams. Procesas vyksta su STAT1 siųstuvo baltymo fosforilinimu (aktyvavimu), kuris perduoda signalą į ląstelių branduolį, skatindamas antivirusinių genų aktyvumą. Esant infekcijai, stimuliuojama antivirusinio efektoriaus baltymo M × A, kuris slopina įvairių virusų ribonukleoproteinų intracelulinį transportavimą, gamybą, kuri lėtina viruso replikaciją.

Vitagluta padidina interferono kiekį kraujyje į fiziologinę normą, stimuliuodama ir normalizuodama sumažėjusį α- ir γ-interferono gebėjimą gaminti kraujo leukocitus. Jis aktyvuoja citotoksinių limfocitų susidarymą, didina NK-T ląstelių kiekį, kuris, palyginti su virusais užkrėstomis ląstelėmis, turi didelį žudiko aktyvumą.

Priešuždegiminis poveikis yra užtikrinamas slopinant pagrindinių uždegiminių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus (TNF-α), interleukinų (IL-1β ir IL-6)) gamybą ir mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimą. Eksperimentiškai įrodyta, kad Ingavirin vartojimas kartu su antibiotikais pagerina gydymo efektyvumą bakterijų sepsio, įskaitant ir stefilokokinių kamienų, atsparių penicilinui, modelyje. Eksperimentinis imidazolil-etanamido pentandioinės rūgšties toksikologinio poveikio tyrimas parodė mažą toksiškumo lygį ir didelį vaisto saugumą. Pagal ūmaus toksiškumo parametrus Ingavirin priklauso IV klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD50, kai buvo atliekamas ūmaus toksiškumo bandymas, neįmanoma nustatyti mirtinos vaisto dozės).

Farmakokinetika

Vartojant vitaglutamą rekomenduojamomis dozėmis, neįmanoma nustatyti jo kiekio kraujo plazmoje, naudojant turimus metodus.

Eksperimentiniuose tyrimuose naudojant radioaktyviąją etiketę nustatyta, kad vitagluta greitai patenka į kraujotaką iš virškinimo trakto ir tolygiai pasiskirsto į vidaus organus. Didžiausia koncentracija kraujyje ir daugelyje organų pasiekia pusvalandį po vartojimo. Kepenų, inkstų ir plaučių koncentracijos ir laiko farmakokinetikos kreivės (AUC) plotas šiek tiek viršija AUC, kuris yra 43,77 μg h / g, o antinksčių, blužnies, kaklelio ir limfmazgių AUC vertė yra mažesnė už AUC. Vidutinis vaisto sulaikymo laikas (MRT) kraujyje yra 37,2 valandos.

Prarijus 5 dienų kapsules, imidazolil-etanamido pentandio rūgšties vartojimas audiniuose ir vidaus organuose kartą per parą. Kokybiniai farmakokinetinių kreivių rodikliai po kiekvienos injekcijos buvo identiški: greitas vaisto koncentracijos padidėjimas iš karto po vartojimo ir tolesnis lėtas sumažėjimas 24 valandomis.

Vitagluta nėra metabolizuojama organizme, 77% nepakitę išsiskiria per žarnyną ir 23% - inkstais. Per 24 valandas pasirodo iki 80% gautos dozės: 34,8% - nuo 0 iki 5 valandų po vartojimo ir 45,2% - nuo 5 iki 24 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Ingavirin 30 mg: A ir B gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų), įskaitant parainfluentą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo sincitinę infekciją suaugusiems ir vyresniems nei 13 metų vaikams, gydymas; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams;
  • Ingavirin 60 mg: A ir B gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, įskaitant parainfluenzą, adenovirusinę infekciją, 7–17 metų vaikų kvėpavimo sincitinę infekciją, gydymas;
  • Ingavirin 90 mg: A ir B gripo virusų gydymas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos), įskaitant parainflueną, adenovirusinę infekciją, respiracinę sincitinę infekciją suaugusiems; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams.

Kontraindikacijos

Absoliutinės kontraindikacijos visoms išleidimo formoms:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (žindymas);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.

30 ir 90 mg dozės kapsulės draudžiamos vaikams iki 13 metų, gydant A ir B gripo virusus bei kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, vaikus ir paauglius iki 18 metų, kad būtų išvengta šių ligų.

60 mg dozės kapsulės yra kontraindikuotos jaunesniems kaip 7 metų vaikams ir vyresniems kaip 18 metų vaikams (dėl to, kad šio vaisto forma nesugeba suteikti 90 mg Vitaglutamo dozės).

Ingavirin vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Ingavirin vartojamas per burną, vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Reikia pradėti gydymą nuo pirmųjų požymių atsiradimo, bet ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Rekomenduojama dozė, jei vaistas vartojamas 1 kartą per dieną:

  • kapsulės, kurių dozė yra 30 ir 90 mg: gripo ir ūminių virusinių virusinių infekcijų gydymas suaugusiems pacientams - 90 mg (1 gabalas 90 mg arba 3 vienetai 30 mg), vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg (2 vnt. 30 mg); Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika po kontakto su užsikrėtusiais asmenimis suaugusiems - 90 mg kiekvienam (1 gabalas po 90 mg arba 3 vienetai po 30 mg);
  • 60 mg dozė: gripo ir ARVI gydymas vaikams nuo 7 iki 17 metų amžiaus - 60 mg (1 vnt. 60 mg kiekvienam).

Gydymo trukmė yra 5–7 dienos, priklausomai nuo ligos sunkumo, gydymo profilaktikai trukmė - 7 dienos.

Šalutinis poveikis

Ingavirin vartojimas retais atvejais gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešta apie Ingavirin perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Ingavirin nerekomenduojama vartoti tuo pačiu metu kaip ir kiti antivirusiniai vaistai.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Nėra tiriamas vaisto poveikis psichomotorinių reakcijų greičiui ir dėmesio koncentracijai. Tačiau, atsižvelgiant į jo įtakos organizmui mechanizmą ir šalutinių poveikių profilį, galima daryti prielaidą, kad jis neturi įtakos gebėjimui atlikti sudėtingesnius darbus, įskaitant vairavimą.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kadangi nėra duomenų apie Ingavirin vartojimo veiksmingumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims, šiais laikotarpiais jo vartoti draudžiama. Esant būtinybei vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymas turėtų būti nutrauktas.

Naudokite vaikystėje

Pagal instrukcijas, Ingavirin vartojamas vaikams pagal indikacijas.

Vaistų sąveika

Nėra duomenų apie imidazoletanamido pentandio rūgšties sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais.

Analogai

Ingavirino analogai yra: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin ir tt

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje saugomoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo pabaigos data: Ingavirin 60 mg - 3 metai; Ingavirin 90 ir 30 mg - 2 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jis išleistas be recepto.

Atsiliepimai Ingavirin

Apžvalgos apie „Ingavirin“ yra įprastos ir turi labai įvairias nuomones. Vidutinis balų skaičius 5 balų skalėje yra 3,86 balo. Kai kurie pacientai kalba apie vaisto veiksmingumą ir greitą veikimą, tačiau taip pat dažnai galima rasti neigiamą grįžtamąjį ryšį, nurodant, kad vaisto vartojimas nesumažina būklės, bet padidina ligos simptomus.

Ekspertai liudija, kad jei Ingavirin vartojamas laikantis rekomendacijų, jis padeda greitai pašalinti ligos simptomus ir padeda organizmui veiksmingiau kovoti su virusu.

Ingavirin kaina vaistinėse

Kaina Ingavirin:

  • 60 mg kapsulės (vaikams), 7 vnt. pakuotėje - nuo 350 rublių;
  • 90 mg kapsulės 7 vnt. pakuotėje - nuo 410 rublių.

Ingavirin® (Ingavirin)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

30 mg kapsulės: 2 dydis, mėlyna.

90 mg kapsulės: 2 dydis, raudonas. Ant kapsulės dangčio yra baltas logotipas žiedo pavidalu ir raidė „I“ žiedo viduje.

Kapsulių turinys: baltos arba beveik baltos spalvos granulės ir milteliai; konglomeratų susidarymas, lengvai susmulkinantis su lengvu slėgiu.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad vaistas Ingavirin ® yra veiksmingas A tipo gripo virusams (A (H1N1), įskaitant kiaules A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) ir B tipo, adenovirusą, virusą. parainfluenza, kvėpavimo sincitinis virusas, ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą.

Vaistas Ingavirin ® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažindamas ligos trukmę, sumažindamas komplikacijų riziką.

Veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu dėl įgimtų imuniteto veiksnių, slopintų virusinių baltymų, stimuliacijos. Visų pirma eksperimentiniuose tyrimuose nustatyta, kad Ingavirin® padidina pirmojo tipo IFNAR interferono receptorių ekspresiją epitelio ir imunokompetentinių ląstelių paviršiuje. Interferono receptorių tankio padidėjimas padidina ląstelių jautrumą endogeninio interferono signalams. Procesą lydi baltymo STAT1 siųstuvo aktyvinimas (fosforilinimas), kuris perduoda signalą ląstelių branduoliui, kad sukeltų antivirusinius genus. Parodyta, kad infekcijos sąlygomis vaistas stimuliuoja antivirusinio efektoriaus baltymo „Moss“ gamybą, kuri slopina įvairių virusų ribonukleoproteinų intracelulinį transportavimą, lėtina viruso replikacijos procesą.

Vaistas Ingavirin® sukelia padidėjusį interferono kiekį kraujyje į fiziologinę normą, stimuliuoja ir normalizuoja sumažintą kraujo leukocitų α-interferono gamybos gebėjimą, stimuliuoja leukocitų γ-interferono gamybą. Jis sukelia citotoksinių limfocitų susidarymą ir padidina NK-T-ląstelių, turinčių didelį žudiko aktyvumą prieš viruso infekuotas ląsteles, kiekį.

Priešuždegiminis poveikis, atsirandantis dėl pagrindinių uždegiminių citokinų (TNF (TNF-a), IL (IL-1β ir IL-6)) gamybos slopinimo, mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimo.

Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad bendras vaisto Ingavirin® vartojimas su antibiotikais padidina terapijos efektyvumą bakterinio sepsio, įskaitant ir modelį, modelyje. sukelia penicilino atsparių stafilokokų padermių.

Eksperimentiniai toksikologiniai tyrimai rodo, kad mažas toksinio poveikio lygis ir aukštas vaisto saugumas.

Pagal ūmaus toksiškumo parametrus Ingavirin ® priklauso 4-ajai toksiškumo klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD).50 ūminio toksiškumo bandymuose negalima nustatyti mirtinų vaisto dozių).

Vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alerginių ir kancerogeninių savybių, neturi vietinio dirginančio poveikio. Vaistas Ingavirin ® neturi įtakos reprodukcinei funkcijai, neturi embriono ir teratogeninio poveikio.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas. Rekomenduojamomis dozėmis negalima nustatyti vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, naudojant turimus metodus.

Eksperimente su radioaktyviosios etiketės naudojimu buvo nustatyta: vaistas greitai patenka į kraują iš virškinimo trakto. Tolygiai pasiskirstę į vidaus organus. Cmaks kraujo plazmoje ir dauguma organų pasiekiama praėjus 30 minučių po vaisto skyrimo. Inkstų, kepenų ir plaučių AUC vertės šiek tiek viršija AUC (43,77 µg · h / ml). Blužnies, antinksčių, limfmazgių ir tymų sukeltos AUC vertės yra mažesnės nei kraujo AUC. MRT (vidutinis narkotikų sulaikymo laikas) kraujyje - 37,2 valandos

Kursą vartojant kartą per dieną, jo kaupimasis vyksta vidaus organuose ir audiniuose. Tuo pačiu metu farmakokinetinių kreivių kokybinės savybės po kiekvienos vaisto injekcijos buvo identiškos: spartus vaisto koncentracijos padidėjimas po kiekvienos injekcijos 0,5–1 val. Po vartojimo ir po to lėtai sumažėjo iki 24 val.

Metabolizmas. Vaistas nėra metabolizuojamas organizme ir išsiskiria nepakitęs.

Išvada. Pagrindinis išsiskyrimo procesas vyksta per 24 valandas. Per šį laikotarpį 80% suvartotos dozės išsiskiria: 34,8% išsiskiria laiko intervalu nuo 0 iki 5 valandų ir 45,2% laiko intervalu nuo 5 iki 24 valandų. % vaisto ir 23% per inkstus.

Vaisto Ingavirin ® indikacijos

A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (adenovirusinė infekcija, parainfluenza, kvėpavimo sincitinė infekcija) gydymas suaugusiems ir vaikams nuo 13 metų;

A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas veikliajai arba kitai vaisto sudedamajai daliai;

laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;

žindymo laikotarpis;

iki 13 metų amžiaus vaikams, sergantiems "A ir B gripo bei kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (adenovirusinės infekcijos, parainfluenza, kvėpavimo sincitinės infekcijos) gydymu";

Vaikai iki 18 metų amžiaus, rodantys "A ir B gripo bei kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevenciją".

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas nebuvo tirtas. Jei reikia, vaisto vartojimas laktacijos metu turėtų nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos (retos).

Sąveika

Nėra jokių vaistų Ingavirin® sąveikos su kitais vaistais atvejų.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, nepriklausomai nuo valgio.

Gydant gripą ir ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, suaugusiesiems skiriama 90 mg 1 kartą per parą, vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg 1 kartą per dieną.

Gydymo trukmė yra 5-7 dienos (priklausomai nuo būklės sunkumo). Vaistas pradedamas nuo to momento, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai, pageidautina ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Norint užkirsti kelią gripui ir ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms po kontakto su sergančiais asmenimis, suaugusiesiems skiriama 90 mg 1 kartą per dieną 7 dienas.

Perdozavimas

Negalima aprašyti narkotikų perdozavimo atvejų.

Specialios instrukcijos

Vaistas neturi raminamojo poveikio, neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui ir gali būti naudojamas įvairių profesijų žmonėms, įskaitant reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo.

Tuo pat metu nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Jis nebuvo tiriamas, tačiau, atsižvelgiant į veikimo mechanizmą ir nepageidaujamų reakcijų profilį, galima daryti prielaidą, kad vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus.

Išleidimo forma

Kapsulės, 30 mg ir 90 mg. 7 dangteliai. PVC plėvelės ir aliuminio spausdintos lakuotos folijos lizdinės plokštelės pakuotėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės (30 mg dozei) arba 1 lizdinės plokštelės (90 mg dozei) kartu su naudojimo instrukcija pateikiamos į kartono pakuotę.

Gamintojas

UAB „Valenta Pharmaceutics“. 141101, Maskvos regionas, Schelkovo, ul. Gamykla, 2.

Tel: (495) 933-48-62; faksas: (495) 933-48-63.

Pirkėjų pretenzijas priima gamybos įmonė: UAB „Valenta Pharmaceutics“, Rusija, 141101, Maskvos regionas, Schelkovo, ul. Gamykla, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faksu (495) 933-48-63.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto Ingavirin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato Ingavirin ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Prostatos?

Ingavirin® - novatoriškas vaistas

kovoti su gripu ir kitais ARVI, kuriuos pripažįsta PSO *

Vaisto Ingavirin® veikimo mechanizmas

Reklaminis vaizdo įrašas „Ingavirin®“

■ Unikalus veikimo mechanizmas

Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. Veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius.

Kai virusas užsikrečia kūnu, jis stengiasi užkirsti kelią jo atpažinimui: jie blokuoja interferono signalus, kurie neleidžia susidaryti antivirusiniam ląstelės statusui, taigi įgyja laiko reprodukcijai. Kontroliuojant įgimto imuniteto sistemą, virusai pradeda plisti iš ląstelės į ląstelę.

Esant Ingavirin®, virusai užkrėstos ląstelės atpažįsta patogeną ir sukelia antivirusinį statusą (IRF, STAT1, PKR, MxA - ląstelių apsaugos veiksnių sintezė ir aktyvinimas), kuris lėtina ir užkerta kelią tolesniam virusinės infekcijos plitimui.

■ Aukštas saugumo profilis

Ingavirin® veikia įvairius kvėpavimo takų virusus, įskaitant A tipo gripo virusą (A (H1N1), įskaitant "kiaules" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ir B tipą, adenovirusą., parainfluenza virusas, kvėpavimo sincitinis virusas; ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą.

Ingavirin® mažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką

Ingavirin® saugumas yra aukštas: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® neturi toksiško poveikio širdies ir kraujagyslių, nervų ir kvėpavimo sistemoms

Ingavirin® neturi lokaliai dirginančių, alerginių, imunotoksinių ir mutageninių savybių.

Ingavirin® nerodo toksinio poveikio reprodukcijai

Ingavirin® nėra kancerogeninis.

Ingavirin® yra skirtas gripo A / H1N1 / 2009 gripo kamieno („kiaulių gripo“) gydymui.

Daugiau informacijos apie Ingavirin® vartojimą galima rasti publikacijose.

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

■ Mažesnė ligos trukmė

Vaistas Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. *

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

Ingavirin® yra novatoriškas vidaus antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, įskaitant A (H1N1) gripo virusą. Pradėjus vartoti vaistą per pirmąsias 48 ligos valandas, labai sumažėja karščiavimas, apsinuodijimas ir katarriniai simptomai. Ingavirin sumažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Kaip veiksmingas yra vienas iš geriausiai parduodamų vaistų Rusijoje?

Apie medžiagą, kuri buvo iš karto paskirta dviem vaistams, gyvybiškai svarbu, kad oficialus Rusijos medicinos mokslų akademijos komitetas nepripažintų dviejų epochų farmacijos pramonės kovų už vietą rinkoje ir jūsų piniginėje (bet ne gyvenime). Rodiklis. apie vaistų veiksmingumo peržiūrą. Mūsų pirmoji istorija yra apie Ingaviriną.

Anot DSM grupės analitikų, 2016 m. Sausio, vasario ir gruodžio mėn. Žiemą didėja ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo skaičius, o mūsų šalčio šalies gyventojai, nerimaudami dėl savo sveikatos, išleidžia milijardus rublių ant narkotikų, kurie žada apsaugoti juos nuo ligos. Bet ar jis tikrai dirba, ar jis yra vienintelis rinkodaros atkaklumas? Pabandykime išsiaiškinti.

Nepakeičiamas ir neatpažintas

Priešingai nei, pvz., Kagocel, Ingavirin yra valstybiniame vaistų registre. Be to, jis netgi turi garbę būti svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąraše (VED). Iš pradžių buvo sukurtas VED sąrašas, siekiant sumažinti gyventojų poreikius labiausiai. Bet ar šis vaistas nėra toks svarbus ir svarbus, kad sumažintumėte šias kainas, ar pernelyg svarbus, ir „kodėl tai pigiau, jei jie perka ir taip“, tik mažos dėžutės su septyniomis kapsulėmis kaina yra daugiau nei 500 rublių.

Visame pasaulyje vaistai yra sertifikuoti nuosekliai ir daugiapakopiu būdu, gamintojas turi pateikti keletą tyrimų, įrodančių, kad jis veikia ir atitinka tarptautinius gamybos standartus - GMP (geros gamybos praktika). Pirmiausia reikia patikrinti molekulę in vitro, tada ląstelių kultūrai, tada gyvūnams ir tik tada skirtingiems pacientų mėginiams. Tuo pačiu metu mėginiai turi būti reprezentatyvūs, ty jie yra gana dideli ir įvairūs, nes juos ištyrus turite būti tikri, kad vaistas padės plačiam pacientų ratui. Šiuo atveju vaistas gali veikti in vitro arba pelių organizme, bet būti visiškai nenaudingas žmogaus kraujyje arba sukelti sunkius šalutinius poveikius, todėl paskutinio etapo negalima atmesti.

Šiandien medicina tapo įrodymais pagrįsta, o tai reiškia, kad vaistas ar tam tikras gydymas be jokios priežasties nepatenka į medicinos praktiką - pirmiausia jie turi pareikšti argumentus dėl jų veiksmingumo. Tačiau ne kiekvienas tyrimas yra tinkamas argumentas. Yra tam tikrų kriterijų, kurie sumažina klaidų tikimybę. Šiuo tikslu medicinoje naudojamas dvigubai aklas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas metodas. „Dvigubai aklas“ reiškia, kad nei tiriamieji, nei eksperimentuotojai nežino apie atsitiktinai gydomus dalykus, kad pasiskirstymas į grupes yra atsitiktinis, o placebas naudojamas įrodyti, kad vaisto poveikis nėra pagrįstas savarankiškai hipnoze ir kad šis vaistas padeda geriau nei tabletes be veikliosios medžiagos. Šis metodas apsaugo nuo subjektyvaus rezultatų iškraipymo. Daugelio „aklavietės“ ​​patikrintų „atradimų“ istorijos tapo „uždarymo“ istorijomis. Toks atvejis yra žinomas, pavyzdžiui: 1903 m. Fizikas Blondlo pareiškė, kad atrado aliuminio prizmės spektroskopo skleidžiamus N-spindulius, o kai jo kolega Robertas Woodas atvyko į savo laboratoriją stebėti šį reiškinį ir tyliai ištraukė aliuminio prizmę, „Blondlo“ turėjo visus vis dar tikėjo, kad jis pastebėjo šių spindulių poveikį.

Todėl ypač svarbus yra gydymas vaistais, kai subjektyvus veiksnys gali būti ne tik gydytojo veiksmuose, bet ir pačių pacientų nuomone, dvigubai aklas metodas. Jei nei gydytojai, nei pacientai iki tyrimo pabaigos nežino, kas gavo tikrąjį narkotiką, ir kurie gavo manekeno, jie negalės pateikti duomenų pagal gražų stalą. Savęs gerbiantis mokslininkas nepadarys grėsmės jo darbui su abejotinais eksperimentais ir nelygiais žongliravimais su skaičiais, kurie gali išplėsti tyrimo rezultatus 180 laipsnių ir suteikti klaidingą teigiamą rezultatą.

Kitas subtilus taškas yra konkuruojantys vaistai. Kiekvienas „naujokas“ pirmiausia turi įrodyti, kad jis yra geresnis už esamus, kitaip tai yra? Rinkoje yra daug vaistų, kurie geriau gydo placebą. Todėl tarptautiniai standartai (pavyzdžiui, Pasaulio medicinos asociacijos Helsinkio deklaracija) tokiais atvejais nurodo palyginti naują vaistą su jau turimais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas.

Rodomi sąrašai (ne)

Rusijoje lentynos supakuotos su „magiškais“ vaistais, parduodamais per skaitiklį. Čia mes nekalbame apie griežtą kontrolę. Kažkas „padėjo“ kaip placebas, kažkas valdė kūną ir tada įsigaliojo natūrali atranka - žaidimas, kuriame bendrovė, kuri laimėjo reklamą, pritrauks daugiau žmonių. Tačiau narkotikų atveju pirkimo faktas nėra svarbus: tabletė nėra tapyba ant sienos. Paprastai jis yra perkamas norint gydyti ligą.

Bet klausimas, ar Ingavirinas išgydo, kai skamba, kabo ore. „Cochrain“ medicinos tyrimų bibliotekos apžvalgos, kurių laikosi gydytojai iš viso pasaulio, neturi jokių straipsnių, patvirtinančių jo veiksmingumą. Nėra Ingavirin ir Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduojamų vaistų sąrašų.

2018 m. Veiklioji vaisto sudedamoji dalis pateko į tarptautinę narkotikų klasifikavimo sistemą ATH ir gavo kodą J05AX21 - „Kiti antivirusiniai vaistai“ (J05A grupėje „Tiesioginio veikimo antivirusiniai vaistai“). Tačiau įtraukimas į sistemą nereiškia, kad vaistas yra patvirtintas naudoti Pasaulio sveikatos organizacijai. ATC tinklavietėje teigiama, kad sąrašas pagrįstas statistiniais duomenimis apie narkotikų vartojimą visame pasaulyje, tačiau įtraukimas į klasifikaciją „nereiškia jokio narkotikų ir jų grupių veiksmingumo ar lyginamojo veiksmingumo įvertinimo“ ir negali būti laikomas naudojimo rekomendacija.

Vakarų šalyse ji nėra parduodama, nors, jei ji iš tikrųjų veikia, tarptautinei bendruomenei tenkinantys įrodymai galėtų suteikti gamintojui nemažai lėšų (tačiau jie negalėjo padengti išlaidų, susijusių su vaisto patekimu į tarptautinę rinką).

Įrodymų pagrindu veikiančių specialistų draugijos atstovai, kurie remia idėją kruopščiai išbandyti vaistų ir metodų veiksmingumą, pakartotinai išreiškė neigiamą nuomonę apie šį vaistą. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum yra vaistai, kurie aktyviai skatinami gripu. Jie neturi rimtų veiksmingumo įrodymų “, - sakė buvęs draugijos prezidentas ir MD Ph.D., Kirilas Danevskis., pabrėždamas, kad jis buvo išmestas į rinką kiaulių gripo plitimo metu.

Medicinos mokslų daktaro, RAS Aleksandro Chuchalino akademiko pareiškimas interviu su žurnalu „Ogonyok“, kad „nėra vienodo narkotikų poveikio pasaulyje ir vargu ar netrukus“, prieštarauja šioms nuomonėms. Tiesa, šis ekspertas nėra visiškai nepriklausomas: akademikas aktyviai dalyvavo narkotikų tyrime ir jau kurį laiką buvo jo kūrėjų grupės vadovas.

Magic numeriai

Kai kurie straipsniai „Ingavirin“ tinklalapyje „Leidinių“ skyriuje yra labiau tikėtini skelbimai, tačiau mes jų neprižiūrėsime, taip pat konferencijų ataskaitos. Leiskite mums kreiptis į akademinius mokslinius leidinius (nors netgi jie yra su reklaminiais intarpais, kuriuose aptariamas vaisto vaizdas).

Pažvelkime į mokslinius žurnalus, kuriuose skelbiami straipsniai apie vaisto klinikinius tyrimus (jų sąrašas buvo maloniai pateiktas pačioje Ingavirino svetainėje). Beveik visi iš jų yra rusakalbiai, žemos kokybės, o kai kurie net nėra apžvelgti (tai yra, bet koks straipsnis gali būti skelbiamas ten, kur nėra atliktas nepriklausomas ekspertų vertinimas). Pateikiame keletą pavyzdžių. Onkologijos problemų poveikio faktorius yra 0,280, žurnalo „Experimental and Clinical Gastroenterology“ poveikio koeficientas yra 0,289.

2011 m. Rusijos medicinos žurnalas turi 0,741 poveikio koeficientą, tačiau, jei pažvelgsite į dviejų metų trukmės RISC poveikio veiksnį, į kurį atsižvelgiama tik į mokslinius straipsnius, indeksuotus „Scopus“, „Web of Science“ ar RSCI duomenų bazėse, matysime 0,089. Ji ištyrė narkotikų poveikį 33 žmonių mėginiui, kuris nėra labai didelis vaisto tyrimams. Jo puslapiuose yra ne mažiau liūdna nuotrauka: straipsnyje „Naujo vaisto Ingavirin veiksmingumo ir saugumo tyrimas“ nėra kalbama apie dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą metodą, kai nei pacientas, nei gydytojas nežino, kam skiriamas placebas ir kuriam skiriamas tikras narkotikų Tokiu atveju mokslininkai gali būti apkaltinti neteisingumu, nes yra sąmoningai pagunda ir galimybė pasąmoningai paveikti rezultatus (pvz., Suteikti pacientams didelę antipiretinių ir kitų simptominių gydymo priemonių dozę arba visiškai suapvalinti norimą kryptį).

Be to, daug dėmesio ir daug kitų tyrimų, netgi naudojant dvigubai aklų kontrolės metodą, buvo skiriama karščio ir uždegimo simptomų, įprastų organizmo apsauginių reakcijų ir tik 11 iš 105 pacientų išnykimui (vienas trečdalis gavo Ingavirin, trečdalį kito vaisto, trečiojo narkotiko, trečio Buvo tiriamas viruso išnykimo iš gleivinės, kurioms įtakos turėjo vaistas, greitis. Ir iš 33 žmonių iš „Ingavirin“ grupės lengva pasirinkti 11 (taip pat 8 iš 39 placebo grupių), kurių atsigavimo laikotarpiai skiriasi grynai atsitiktinai arba dėl organizmo pobūdžio. Taip pat įdomu pažymėti, kad straipsnyje pirmą kartą paminėta, kad visų 105 dalyvių diagnozės buvo patvirtintos laboratorijoje, o tada sakoma, kad tyrimui apie vaisto ir placebo poveikį viruso pašalinimui buvo imtasi tik 11, „kurie iš pradžių turėjo gripo virusą“ ir 8 žmones ( Ar virusas yra izoliuotas nuo jų, nėra aišku, o jei ne, tada kaip „laboratorinis patvirtinimas“?

Dar trys straipsniai apie vaisto vietą rodo dvigubai aklų, placebu kontroliuojamų tyrimų rezultatus. Pirmajame įvertintas narkotikų poveikis gripo ir ARVI paauglių atsigavimo tempui 180 žmonių mėginyje (dėl įvairių priežasčių buvo pašalinta keletas dalyvių ir baigėsi 161 žmogus). Šiame straipsnyje, paskelbtame žurnale „Praktiniai pediatrijos klausimai“ (RISC poveikio faktorius - 0,250), pateikiami grafikai, kuriuose palyginami simptomų išnykimas Ingavirin ir placebo grupėse. Pirmojoje grupėje kosulys išgyveno 5,4 dienos, o antroje - po 6,8 dienų, faringito simptomai išnyko greičiau, o „rinito trukmė taip pat buvo šiek tiek trumpesnė, be statistiškai reikšmingų skirtumų su placebo grupe“ (prisiminkite, kad rinkoje, gydymo priemonė turėtų būti lyginama ne tik su placebu, bet ir su jau esamais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas). Iškart po to, kai šiame darbe pateikiamas nuorodų sąrašas, kreipkitės į reklamą Ingavirin.

Ingavirin (30, 60 ir 90 mg): naudojimo instrukcijos

Ingavirin yra antivirusinis vaistas. Veiklioji šio vaisto sudedamoji dalis yra imidazolilo etanamido pentandio rūgštis arba vitagliuta, atsiradusi atsiradus alergijos vaistams.

Jis veikia nuo A gripo virusų (A / H1N1, įskaitant „kiaulių“ A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ir B tipo, adenovirusinės infekcijos, parainfluenza ir kvėpavimo sincitinės infekcijos.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Ingavirin: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamus ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Ingaviriną, apžvalgas. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentarus.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jis išleistas be recepto.

Kiek kainuoja Ingavirin? Vidutinė vaistinių kaina yra 400 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas 2 dydžio kapsulių pavidalu, ant kapsulės dangčio yra baltas logotipas žiedo „I“ raidės formos, užpildytas beveik baltos arba baltos spalvos granulėmis ir milteliais; leidžiama susikaupti užpildu, pašalintas silpnu mechaniniu poveikiu:

  • 30 mg dozė: mėlyna (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje po 1 arba 2 pakuotes);
  • 60 mg dozė: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje);
  • 90 mg dozė: raudona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: vitagluta (imidazolil-etanamido pentankarboksirūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), magnio stearatas;
  • logo rašalas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.

Farmakologinis poveikis

Jis turi antivirusinį poveikį, yra veiksmingas prieš A gripo virusus (A / H1 N1, įskaitant kiaulių A / H1 N1, A / H3N2, A / H5N1), B tipo, adenovirusinę infekciją, parainflueną, kvėpavimo takus. sincitinė infekcija. Antivirusinis veikimo mechanizmas yra susijęs su virusinės reprodukcijos slopinimu branduolinės fazės metu, vėlai sintetinto NP viruso migracija iš citoplazmos į branduolį.

Pagal naudojimo instrukcijas Ingavirin:

  • žymiai sutrumpina temperatūros kilimo laikotarpį.

Naudojant ARVI, karščiavimas paprastai trunka 2-4 dienas, o su gripu - iki 5 dienų. Gydant Ingavirin, šio ligos stadijos trukmė sumažinama 1-2 dienomis;

  • -padeda sumažinti apsinuodijimą.

Virusai išskiria toksinus, kurie, absorbuojami į kraujotaką, sukelia galvos skausmą, silpnumą. Gripo virusai yra toksiškesni nei ARVI patogenai, todėl gripo metu pasireiškia stiprus sąnarių ir raumenų skausmas ir galvos svaigimas. Ingavirinas mažina šių apraiškų intensyvumą, kuris beveik nesulaikomas simptominėmis priemonėmis;

  • padeda sumažinti katarrinius simptomus.

Negalima teigti, kad Ingavirin vartojimas visiškai atleis gripą ar ARVI asmenį nuo rinorėjos ar čiaudulio priepuolių. Tačiau katarrinių apraiškų intensyvumas vis dar mažės. Kartu vartojant Ingavirin ir simptominius preparatus, poveikis bus dar ryškesnis;

  • padeda sumažinti ligos trukmę.

Čia tikslinga prisiminti tautosaką, kurioje kalbama apie savaitinį savęs gijimą nuo gripo ir ARVI. Tyrimo duomenimis, Ingavirin gerokai sumažina gripo ir ARVI trukmę 1-3 dienomis. Taigi, jūs galite atsistoti ne per septynias dienas, bet per šešias dienas. Ir jei imuninė sistema yra tobula, tada jūs turite visas galimybes eiti į darbą per keturias dienas nuo ligos pradžios;

  • padeda sumažinti komplikacijų skaičių.

Kaip daugelis žino, pagrindinis gripo ir ARVI pavojus yra ne pačioje infekcijoje, o galimai komplikacijose. Papildomos bakterinės infekcijos tikimybė yra gana didelė mažiems vaikams, pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, kuriems yra sumažėjęs imuninis atsakas. Atkreipkite dėmesį, kad bakterinės infekcijos pridėjimas automatiškai reiškia vėlesnį antibiotikų vartojimą kaip pirmosios eilės vaistai.

Šio vaisto vartojimas sumažina virusinių infekcijų komplikacijų tikimybę.

Ar ingavirinas yra antibiotikas?

Gydytojai sako, kad Ingavirin nėra antibiotikas, nes jis neturi žalingo poveikio įvairioms patogeninėms ir sąlyginai patogeniškoms bakterijoms. Ingavirin yra antivirusinis agentas, ty jis turi žalingą poveikį tik virusams.

Todėl, jei žmogus turi bakterinę infekciją, Ingavirinas bus nenaudingas ir šiuo atveju jam reikia vartoti antibiotikus. Labai paprasta išskirti bakterinę infekciją nuo virusinės infekcijos - jei yra pūlingas išsiskyrimas (geltona ar žalia spalva, pūlinga apnašas ant liaukų ir pan.), Tai liga sukelia bakterijas ir antibiotikai yra būtini jo gydymui.

Jei nėra pūlingos iškrovos, tai yra virusinė infekcija, kurioje vaistas bus veiksmingas.

Naudojimo indikacijos

Antivirusinis vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • A ir B gripo prevencija ir gydymas;
  • kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (kvėpavimo sincitinė infekcija, parainfluenza, adenovirusinė infekcija).

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos apima:

  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • iki 18 metų amžiaus;
  • individualaus netoleravimo narkotikų komponentams buvimas.

Kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, vartojantiems "A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevenciją"; vaikų amžius iki 7 metų (Ingavirin 60 mg) indikacijai „A ir B gripo gydymas ir kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (adenovirusinė infekcija, parainfluenza, kvėpavimo sincitinė infekcija)“.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

ingavirinas neturi toksinio poveikio embrionui, reprodukcinei funkcijai ir nėra teratogeninio poveikio. Tačiau šis klausimas nebuvo išsamiai ištirtas. Klinikinių tyrimų neatlikta.

Siekiant išvengti neigiamo poveikio, vaistas yra kontraindikuotinas nėščioms moterims. Plėtojant infekciją ir gydymo poreikį žindymo laikotarpiu, būtina laikinai pereiti prie dirbtinio maitinimo.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad Ingavirin kapsules reikia vartoti per burną, nuryti visą, neužteršti, ne kramtyti, neišpjauti ir ištuštinti jo turinio ir gerti žemyn su nedideliu kiekiu vandens (pusė stiklo pakanka). Kapsulės vartojamos nepriklausomai nuo valgio, ty, galite gerti Ingavirin bet kuriuo metu patogiam asmeniui.

  • Gydymui gripu ir ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis (ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis) Ingavirin reikia vartoti 90 mg (1 kapsulė 90 mg arba 3 kapsulės 30 mg) vieną kartą per parą 5-7 dienas, priklausomai nuo ligos sunkumo. Pradėti vartoti Ingavirin reikia nuo to momento, kai atsiranda pirmieji gripo ar ARVI požymiai. Tačiau, jei dėl kokių nors priežasčių pradėti gydymą Ingavirin tuoj pat po ligos simptomų atsiradimo, neįmanoma, tai optimaliai atliekama per kitas 36 valandas. Jei nuo pirmųjų ligos požymių pradžios praėjo daugiau nei 36 valandos, galima pradėti gydymą ingavirinu, tačiau jo veiksmingumas bus daug mažesnis.

Siekiant išvengti gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų masinės epidemijos metu arba po kontakto su jau sergančiais žmonėmis, Ingavirin reikia vartoti po 90 mg (1 kapsulė 90 mg arba 3 kapsulės po 30 mg) vieną kartą per savaitę.

Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas pacientams, tačiau su padidėjusiu individualiu jautrumu vaisto komponentams gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  1. Sutrikusi išmatos;
  2. Skausmas skrandyje, pykinimas, sunkumo jausmas;
  3. Alerginės odos reakcijos - bėrimas, dilgėlinė, niežulys, deginimas, paraudimas.

Paprastai šalutinio poveikio atvejai yra reti, nėra pavojingi ir nereikia nutraukti gydymo.

Perdozavimas

Praktiškai ir teoriškai neįmanoma. Tokie atvejai nėra aprašyti.

Specialios instrukcijos

  1. Vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alerginių ir kancerogeninių savybių ir neturi vietinio dirginančio poveikio. Vaistas Ingavirin neturi įtakos reprodukcinei funkcijai, neturi embriono ir teratogeninio poveikio.
  2. Pagal ūmaus toksiškumo parametrus, vaistas Ingavirin priklauso ketvirtai toksiškumo klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD50 bandymuose dėl ūmaus toksiškumo, neįmanoma nustatyti mirtinų vaisto dozių).

Ingavirin neturi raminamojo poveikio, neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui, vaistas gali būti naudojamas įvairių profesijų asmenims, įskaitant reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo.

Vaistų sąveika

Ingavirin kapsulės sustiprina citostatikų poveikį priešnavikui. Be to, imidazolil-etanamido pentandio rūgštis sumažina toksinį ciklofosfamido ir jo derinių su platinos preparatais poveikį.

Tuo pat metu nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų.

Apžvalgos

Gavome atsiliepimų iš žmonių apie „Ingavirin“:

  1. Jevgenijus. Kaip mirusiųjų skrandis yra apie Ingaviriną. Farmacininkas man patarė, tačiau, kad būtų sąžiningas, šis vaistas visai nepadėjo. Tiesiog išmesti pinigai, ir iš tikrųjų tai daug kainuoja. Nėra aišku, ar virusas yra mutuotas, ar visa veikliosios medžiagos medžiaga, kuri veikia selektyviai.
  2. Marija Labai geras vaistas nuo įvairių peršalimo virusų ir kitų rudens ir žiemos problemų. Asmeniškai aš išbandžiau daugybę dalykų, bet tai visada yra beprasmiška pagalba. Pagrindinė sąlyga - pradėti kuo greičiau pradėti vartoti ingaviriną ​​- kai jaučiu, kad pradėjau susirgti, aš iš karto pradėsiu gerti. Gauta tik viena tabletė per dieną. Viskas eina daug greičiau, o temperatūra ir visi nemalonūs simptomai. Apskritai, viskas iš karto kažkaip netenka. Man patinka tai, kad jums reikia gerti vieną tabletę vieną kartą per dieną. Be to, gydymo procesas vyksta tik 5-7 dienas. Išlaidos kaina taip pat yra daugiau nei priimtina, paskutinį kartą perkant ingaviriną ​​prie namų, kažkur apie 500 rublių buvo verta pakuotės. Ruduo prasideda, atėjo laikas pagalvoti apie tai, kaip nesirūpinti ir kaip gauti gydymą, jei staiga pajusite, kad kažkas negerai, ir šalta ir virusai.
  3. Catherine. Pradėjus šalti, turiu nosį ir silpnumą. Bandžiau įvairių narkotikų krūva, sustojau Ingavirine. Pirma, tai padeda, aš sergu mažiau, prarandu mažiau darbo užmokesčio, nesiruošiu ligoninėje. Antra, kaina man tinka. Ji paėmė jį prieš miegą ir ryte nebuvo šalčio. Nors gydytojas pataria jiems nedalyvauti, jis gali kauptis organizme. Jūs galite jį užkirsti kelią prevencijai, tačiau taip pat turite būti atsargūs. Aš paėmė jį 7 dienas, poveikis jau buvo matomas po antrosios dienos. Tiesa, kai kurie skrandžio sutrikimai buvo, tačiau tai yra laikina, tada viskas grįžta į normalią. Aš patariu jį vartoti, bet ne ilgiau nei nurodė gydytojas. Linkiu jums sėkmingo atsigavimo.
  4. Olga Mano vyras tikrai myli šį narkotiką, ir aš gana skeptiškas. Šiek tiek jaučiasi blogai, tuoj pat geria. Paskutinis atvejis: po to, kai NG, vyras jaučiasi serga (negalavimai, silpnumas, padidėjęs tempas į subfebrilius skaičius), paėmė Ingaviriną, kitą dieną šis rodiklis pakilo iki 38,5, jo gerklės skauda, ​​pridėjo pilvo skausmo tabletes. Trečią dieną ryte sugrįžo į normalią pusę, vakare praėjo gerklė. Pora dienų paėmė „ingavirin“ už lojalumą. Man buvo sužavėta, kad per 3 dienas atsikėliau ant kojų.

Atsiliepimai apie gydytojus apie Ingavirin 60 ir 90 mg, taip pat kitas ekspertų apžvalgas, virsta maždaug vienu dalyku: kiekvienas vaistas skiriamas individualiai, priklausomai nuo paciento savybių. Tinkamai vartojant Ingavirin greitai pašalina ligos simptomus ir veiksmingai kovoja su virusu.

Analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Taip pat Ingavirin yra pakeistas gydomųjų veiksmų. Tai reiškia kitokią sudėtį, tačiau jų taikymas sukelia tą patį poveikį. Pigūs „Ingavirin“ partneriai - pavadinimai ir vidutinės kainos:

  • Amizon - 195 - 254 rublių;
  • Arbidolis - 150 - 250 rublių;
  • Hyporamine - 120 - 160 rublių;
  • Kagocel - 210 - 240 rublių;
  • Oksolinas 20 - 60 rublių;
  • Ergoferonas - 250 - 390 rublių.

Prieš naudodami analogus pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Vaisto tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės. Kapsules laikyti kambario temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Po vaisto galiojimo pabaigos negalima vartoti žodžiu.

Ingavirin tablečių nurodymai suaugusiems

Ingavirin, tabletės naudojimo suaugusiesiems nurodymai vadina galingą antivirusinį vaistą, naudojamą tiek profilaktiniam, tiek gydomam virusinių infekcijų poveikiui. Narkotikas yra skirtingas unikalaus veikimo mechanizmas, taip pat gana platus poveikis įvairiems virusų kamienams. Ankstyvas gydymo pradžia paprastai leidžia dvi dienas atsikratyti neigiamų šaltų simptomų, sumažinti ligos laikotarpį ir gerokai sumažinti nemalonių komplikacijų riziką.

Sudėtis ir farmakologinis poveikis

Ingavirin savo sudėtyje yra šios medžiagos: vitagliutai (30 mg šio komponento kapsulėje, tai yra pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga), taip pat keletas pagalbinių komponentų, įskaitant dažus, magnio stearatą, krakmolą, laktozę, silicio dioksidą ir kt.

Ingavirin yra moderni medicina, turinti platų poveikį įvairioms virusinėms infekcijoms. Šis vaistas daro ypač didelį poveikį, kai jis naudojamas prieš gripo virusus (A ir B tipai), taip pat kitus SARS sukėlėjus (sincitinė infekcija, rinovirusas, adenovirusas, parainfluenas).

Ingavirin gali veikti ne tik kaip terapinis, bet ir kaip profilaktinis, kad asmuo nebūtų užkrėstas virusine infekcija. Veiklioji šio vaisto medžiaga, prasiskverbusi į kūną, veikia virusinės ląstelės branduolyje, neleidžianti jam pasidalinti ir atgaminti. Be to, vaistas stimuliuoja savo interferonų gamybą specialiomis žmogaus kūno ląstelėmis.

Vaistas turi teigiamą poveikį ląstelių imunitetui dėl šių veiksmų:

  • didinti specialių ląstelių, galinčių sugadinti virusinių patogenų struktūrą, skaičių;
  • citotoksinių rūšių limfocitų susidarymo stimuliavimas.

Vaistas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, jis turi savybių slopinti tolesnį citokinų susidarymą, mažindamas aktyvų mieloperoksidazės poveikį.

Naudojant Ingavirin galima įvertinti, ar greitai pasiektas toks terapinis poveikis:

  • karščiavimo laikotarpio trukmės mažinimas;
  • apsinuodijimo sunkumo sumažėjimas kūno dalyje (šią sąlygą gali lydėti stiprus silpnumas, jėgos praradimas, galvos skausmas, mieguistumas);
  • nemalonių katarrinių reiškinių, kurie pasireiškia nosies perkrovos, gerklės skausmo, kosulio, ašarojimo, sunkumo sumažėjimas;
  • sumažinti ligos laikotarpio trukmę;
  • sumažinti bakterijų komplikacijų riziką.

Ingavirin yra labai saugus, jis yra minimaliai toksiškas. Mirtinas vaisto kiekis viršija dozę, reikalingą terapiniam poveikiui pasiekti daugiau nei tris šimtus kartų.

Be to, šis vaistas nesukuria mutageninių, alerginių, imunotoksinių ir kancerogeninių prielaidų. Šie duomenys buvo patvirtinti eksperimentiniais tyrimais apie toksinį poveikį, kurį sukelia vitaglutamas žmogaus organizmui. Pagal tarptautines taisykles vaistas buvo priskirtas 4-oji pavojaus klasei, kurios pavadinimas yra „Mažai toksiškos medžiagos“.

Veiklioji medžiaga Ingavirin, patekusi į virškinimo trakto organus, greitai įsisavina jos sienas, prasiskverbdama į kraują, po to ji tolygiai pasiskirsto visuose žmogaus organizmo audiniuose ir skysčiuose.

Per 30 minučių po geriamojo vaisto vartojimo maksimali vaisto koncentracija kraujyje. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra daugiau nei 36 valandos. Penkių dienų gydymo kursas, kuriame kapsulės vartojamos vieną kartą per parą, leidžia organizme kaupti veikliąją medžiagą ir ją nukreipti į patogeną.

Vitaglutų metabolizmas praktiškai nepraeina, jis išsiskiria nepakitęs už kūno: apie 70% per žarnyną, apie 20–30% per inkstus.

Vaistų dozavimo formos

Vaistas Ingavirin neturi tokių vaistų formų kaip tepalas, žvakutės ar sirupas, jis yra vienoje formoje - kapsulėse.

Farmacinės kapsulės turi baltą atspalvį, ant jų dangčio yra gamintojo prekės ženklas, kuris yra didelė raidė „I“.

Yra trijų rūšių vaistų dozavimas:

  1. Kapsulės, kuriose yra 30 mg Vitaglutamo, yra mėlynos spalvos. Šis vaistų tipas yra supakuotas į lizdines plokšteles 7 vnt. Pakuotėje, pakuotėje yra 1 tokia lizdinė plokštelė.
  2. Kapsulės su 60 mg Vitaglutamo, geltonos spalvos atspalviu. Su tokiomis pačiomis pakavimo taisyklėmis.
  3. Kapsulės su 90 mg veikliosios medžiagos su raudonu atspalviu. Taip pat supakuoti į 7 gabalus lizdinėje plokštelėje.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaisto dozavimas ir dozavimas atsispindi kiekvienoje pakuotėje pateiktose instrukcijose ir prieš pradedant gydymą vaistais reikia atidžiai ištirti.

Ingavirin vartojimas turėtų būti aptartas su specialistu, neleistinas tokių imunostimuliacinių ir antivirusinių vaistų vartojimas nerekomenduojamas. Tik specialistas padės nustatyti veiksmingą terapinę dozę ir gydymo trukmę.

Ingavirin vartojimo indikacijos:

  • prevencinis poveikis, siekiant užkirsti kelią bet kokios rūšies virusinių infekcijų įsiskverbimui į organizmą;
  • gydomasis poveikis kovojant su įvairiais virusais (gripu, parainfluenzija, adenovirusu, rinovirusu, sincitine infekcija ir kt.).

Naudokite vaistą savo nuožiūra dar negali, nes jis gali neigiamai paveikti žmonių, turinčių patologijų, susijusių su šio narkotiko vartojimo kontraindikacijomis, būklę.

Negalima naudoti šio vaisto šiomis sąlygomis:

  • pacientas buvo jaunesnis nei 18 metų;
  • moteris yra nėštumo būsenoje;
  • pacientas netoleruoja vaisto komponentų;
  • asmuo pažeidžia tinkamą kepenų ir inkstų funkcionavimą.

Naudojimo instrukcijos

Ingavirin vartojimas padidins gydomąjį poveikį, jei pradėsite vartoti kapsules per kitas 36 valandas po pirmųjų virusinės infekcijos požymių.

Vaistas vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgio laiką. Kapsulės geriamos kartą per dieną, vadovaujantis nurodytomis dozėmis.

Vaisto dozavimas:

  • suaugusieji pacientai vartoja Ingavirin gydyti ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas (įskaitant gripą) 90 mg vaisto per parą;
  • vaikai nuo 13 iki 17 metų vartoja vaistus su tuo pačiu tikslu, 60 mg per parą;
  • prevenciniais tikslais, suaugusiesiems rodomas vaisto vartojimas 90 mg doze;
  • 13-17 metų vaikai per parą vartoja 60 mg vaisto;
  • gydymas gali tęstis nuo penkių iki septynių dienų, prevencija - apie savaitę.

Ingavirin neleidžiama derinti su alkoholio turinčiais gėrimais. Vitagluta gali reaguoti į cheminę medžiagą su etanoliu. Toks poveikis gali sumažinti vaisto veiksmingumą. Be to, vaistas gali sumažinti alkoholio gedimo kepenyse laikotarpį, o tai padidins jo toksiškumą organizmui.

Kaip matyti, tuo pačiu metu vartojamas vaistas ir alkoholis tik sumažins gydymo poveikį ir padidins toksinį poveikį kepenims. Štai kodėl bet kokie, net ir silpniausi alkoholiniai gėrimai, gydymo metu yra draudžiami.

Specialistas rekomenduoja ne gerti alkoholio ne tik gydymo metu, bet ir 3-4 dienas po kapsulių vartojimo.

Gamintojai nepastebi nemalonių Ingavirin ir kitų vaistų sąveikos pasekmių, todėl jį galima derinti su kitais vaistais, išskyrus antivirusinį poveikį turinčius vaistus.

Ingavirin vaikams

Klinikiniai tyrimai, patvirtinantys šio vaisto vartojimo saugumą vaikams, nebuvo atlikti. Tai rodo, kad nėra teisingos informacijos apie Ingavirin vartojimo saugumą vaikystėje, taip pat pastebimą terapinį poveikį.

Kai kurie ekspertai paskiria šį antivirusinį vaistą vaikams, kiti (dėl nepakankamos mokslinių tyrimų bazės stokos) linkę atsisakyti naudoti šį vaistą jaunesniems kaip 18 metų pacientams.

Remiantis farmacijos įmonės pateikta informacija, Vitagluta buvo žinoma nuo XX a. 70-ųjų, kai ji buvo naudojama žmonėms, sergantiems piktybiniais navikais. Net ir dabar ši priemonė naudojama onkologijai gydyti, tačiau kitokiam prekės pavadinimui.

Vaisto gebėjimas paveikti kraujotakos sistemą, verčia jį atsisakyti vaisto vartojimo. Vaikų organai ir sistemos nėra visiškai suformuotos, o tai rodo neigiamą narkotikų poveikį jiems. Toks gydymas gali ne tik sutrikdyti gyvybiškai svarbių organų funkcionavimą, bet ir sukelti lėtinių patologijų vystymąsi.

Dėl galimo vaisto pavojaus neįmanoma jo vartoti jaunesniems nei pilnametystės vaikams. Nors instrukcijose gamintojas nurodo 30 ir 60 mg dozes, galimybė vartoti kapsules vaikams nuo 13 metų amžiaus.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nebuvo klinikinių tyrimų, rodančių vitaglutamos poveikio augančiam organizmui laipsnį ir tipą. Tokie eksperimentai negali būti pateikti žmonėms, jie buvo atlikti su gyvūnais. Tyrimai neatskleidė teratogeninio poveikio embrionams. Tačiau tai nesuteikia pagrindo būti 100% tikri, kad toks poveikis nebus kūdikiui.

Nėštumo metu, jei reikia Ingavirin, moteris turėtų kreiptis į bendrosios praktikos gydytoją, kuris įvertins jos būklę ir paskirs vaistą, kuris bus saugus nėščiajam.

Žindymo laikotarpiu vaistas taip pat nerekomenduojamas. Jei toks poreikis atsiranda, kūdikio maitinimą reikia laikinai sustabdyti.

Nepageidaujamos reakcijos

Klinikiniai tyrimai, atlikti atliekant Ingavirino tyrimą ir jo poveikį žmogaus organizmui, buvo atlikti labai mažai. Jie nėra baigti, todėl preparato instrukcijose periodiškai įrašomi naujai atsiradę atvejai, šalutiniai poveikiai, kontraindikacijos, kurios nustatomos atliekant tokius tyrimus.

Paprastai pacientai toleruoja vaistą be galimų šalutinių poveikių. Kartais žmonės patiria normalaus maisto virškinimo pokyčius, gali atsirasti diseptinių sutrikimų ir gali pasireikšti epigastrinis sunkumas. Kai kurie pacientai skundėsi dėl alerginių reakcijų, atsiradusių odos bėrimu, atsiradimo ir niežėjimo.

Kai tokios reakcijos atsiranda kūno dalyje, ingavirinas turi būti sunaikintas ir kreipiamasi į gydytoją.

Vaisto analogai

Kai pacientas dėl kokios nors priežasties negali vartoti Ingavirin, gydytojas gali rekomenduoti vartoti šio vaisto analogus.

Ingavirino analogai:

Prieš pradėdami gydymą bet kuriuo vaistu, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Kiekvienas naujas vaistas gali skirtis vartoti kontraindikacijas, kurias gali apsvarstyti tik specialistas.