Relenza - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: Relenza

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vaisto sudėtis:
veiklioji medžiaga: zanamiviras - 5 mg,
pagalbinės medžiagos - laktozės monohidratas.

Aprašymas: milteliai nuo baltos iki beveik baltos spalvos.

Farmakoterapinė grupė:

ATC kodas: J05AH01

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Zanamiviras yra stiprus ir labai selektyvus neuroaminidazės inhibitorius (gripo viruso paviršinis fermentas). Virusinė neuroaminidazė užtikrina virusinių dalelių išsiskyrimą iš užkrėstos ląstelės ir gali paspartinti viruso įsiskverbimą per gleivinės barjerą prie epitelinių ląstelių paviršiaus, taip užtikrinant kitų kvėpavimo takų ląstelių infekciją. Zanamiviro slopinamasis aktyvumas yra rodomas tiek in vitro, tiek in vivo ir apima visus 9 podraminidazės gripo virusų potipius, įskaitant tuos, kurie cirkuliuoja ir virulentiški įvairioms rūšims. Pusiau slopinanti koncentracija (IC. T50) virusų padermėms A ir B svyruoja nuo 0,09 iki 95,2 pM.
Gripo viruso replikacija apsiriboja kvėpavimo takų epiteliu. Zanamiviras veikia ekstraląstelinėje erdvėje, mažindamas abiejų tipų gripo virusų (A ir B), užkertančių kelią virusinių ląstelių išsiskyrimui iš kvėpavimo takų paviršiaus epitelio ląstelių. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu buvo patvirtintas zanamiviro įkvėpimo vartojimo efektyvumas. Ziamaviro, kaip gripo viruso sukeltų ūminių infekcijų gydymas, vartojimas sumažino viruso išsiskyrimą (palyginti su placebu). Atsparumo zanamivirui išsivystymas nėra registruotas.

Farmakokinetika
Siurbimas Absoliutus biologinis prieinamumas yra mažas, o vidurkis - 2%. Per burną įkvėpus, maždaug 10% iki 20% suvartotos dozės. Po vienkartinės 10 mg dozės didžiausia koncentracija plazmoje Cmaks po 1,25 valandos buvo 97 ng / ml. Maža absorbcija sukelia mažą sisteminę koncentraciją ir nereikšmingą plotą pagal koncentracijos ir laiko kreivę. Pakartotinai įkvėpus išlieka mažas absorbcijos laipsnis.
Pasiskirstymas: Po burnos įkvėpus, zanamiviras dideliais kiekiais nusėda kvėpavimo takuose ir užtikrina, kad vaistas patektų į infekcijos „įėjimo vartus“. Įkvėpus, 10 mg zanamiviro kvėpavimo takų koncentracijos epitelio sluoksnyje viršijo vidutinę pusę neuraminidazės slopinimo koncentracijos 340 kartų 12 valandų po įkvėpimo ir 52 kartus po 24 valandų. Pagrindinės nusėdimo vietos yra burnos ryklės ir plaučių dalis (atitinkamai 77,6% ir 13,2%).
Metabolizmas ir išsiskyrimas: metabolizuojamas, nepakitęs pro inkstus. Pusinės eliminacijos periodas plazmoje po inhaliacijos svyruoja nuo 2,6 iki 5,05 valandų. Bendras klirensas yra nuo 2,5 iki 10,9 l / val.

Specialios pacientų grupės
Senyvi žmonės: biologinis prieinamumas po 20 mg terapinės dozės skyrimo yra nuo 10 iki 20%, todėl koncentracijos sisteminėje kraujyje yra nereikšmingos. Dozavimo režimo koregavimas nereikalingas, nes bet kokie su amžiumi susiję pokyčiai, dėl kurių paprastai pasikeičia įvairių vaistų farmakokinetiniai profiliai, šiuo atveju neturi įtakos zanamiviro farmakokinetikai.
Vaikai: Zanamiviro farmakokinetika buvo vertinama kontroliuojamame pediatriniame tyrime, kuriame dalyvavo 24 pacientai, sergantys nuo 3 mėnesių iki 12 metų, naudojant purškiklį (10 mg) ir miltelių inhaliatorių (10 mg). Vaikų farmakokinetikos parametrai nesiskyrė nuo suaugusiųjų.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: taikant 20 mg terapinę dozę, biologinis prieinamumas yra mažas ir sudaro 10-20%, todėl sisteminė zanamiviro koncentracija yra nereikšminga. Atsižvelgiant į platų vaistų saugumo spektrą, galimas sisteminės koncentracijos padidėjimas pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, išlieka kliniškai nereikšmingas ir nereikalauja koreguoti dozavimo režimo.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kadangi zanamiviras nėra metabolizuojamas, dozės keisti nereikia.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas
Zanamiviras, vartojamas dozėms, naudojamoms gripo gydymui sveikose, rizikos grupėse (paprastai kontaktuojant su liga), mažina simptomus ir sutrumpina ligos trukmę. Bendra trijų tyrimų rezultatų analizė parodė, kad vidutinis laikas ligos simptomams palengvinti zanamiviro grupėje sergantiems pacientams sumažėja iki 1,5 dienos, palyginti su placebo grupėje (p

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateiktos vaistų naudojimo instrukcijos skelbiamos nekeičiant formos, kurioje jos yra prijungtos prie narkotikų.

Zanamiviras *

GYDYTOJŲ LAIKOTARPIAI, KURIUOS ATSIŽVELGIANT Į GYDYTOJAS, PRADĖTAS Į VYKDYTOJĄ. ŠIOS INSTRUKCIJOS TIK MEDICINOS DARBUOTOJAMS.

Veikliosios medžiagos Zanamivir / Zanamivirum aprašymas.

Formulė: C12H20N4O7, cheminis pavadinimas: (2R, 3R, 4S) - 4 - [(diaminomeliden) amino] - 3-acetamido-2 - [(1R, 2R) - 1,2,3-trihidroksipropil] - 3,4- dihidro-2H-piran-6-karboksirūgštis.
Farmakologinė grupė: antimikrobiniai, antiparazitiniai ir antihelmintiniai vaistai / antivirusiniai vaistai / antivirusiniai vaistai (išskyrus ŽIV).
Farmakologinis poveikis: antivirusinis.

Farmakologinės savybės

Zanamiviras yra labai selektyvus ir stiprus neuroaminidazės inhibitorius. Neuroaminidazė yra gripo viruso paviršinis fermentas, kuris užtikrina virusų dalelių išsiskyrimą iš užkrėstos ląstelės ir pagreitina viruso judėjimą per gleivinės barjerą prie epitelio ląstelių paviršiaus, taip užkrečiant kitas kvėpavimo sistemos ląsteles. Gripo viruso replikacija apsiriboja paviršiniu epiteliu kvėpavimo takuose. Zanamiviras veikia už ląstelių ribų, užkerta kelią virusinių dalelių išsiskyrimui iš kvėpavimo sistemos paviršiaus epitelio ląstelių ir mažina A ir B tipo gripo viruso dauginimąsi. Zanamiviras slopina visus 9 gripo virusų neuroamidinazės potipius. Pusė virusų A ir B viruso slopinimo koncentracijos yra 0,09 - 95,2 nM. Asmenims, sergantiems normaliu imunitetu, vaistinio preparato atsparumo raida nebuvo registruota.
Kai zanamiviras įkvepia 10 - 20% dozės. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 1 - 2 valandų. Didžiausia 10 mg dozė buvo 97 ng / ml. Maža sisteminė absorbcija, kuri išlieka pakartotinai švirkščiant vaistą, sukelia žemą plotą po koncentracijos kreivės laiko ir mažos sisteminės koncentracijos. Absoliutus biologinis prieinamumas, vartojamas per burną, yra 2%. Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, biologinis prieinamumas įvedant 20 mg vaisto yra 10 - 20%. Plazminių baltymų jungiantis vaistas yra mažas (mažiau nei 10%). Zanamiviro pasiskirstymo tūris yra maždaug lygus ekstraląstelinio skysčio tūriui ir yra maždaug 16 litrų. Didelė zanamiviro koncentracija ore įkvepiama ore. 12 valandų po įkvėpimo 10 mg vaisto, esančio kvėpavimo takų epitelyje, lemia zanamiviro koncentraciją, kuri yra 340 kartų didesnė nei vidutinė neuroaminidazės koncentracijos vertė 1/2; Zanamiviras nusodinamas plaučiuose (apie 13,2%) ir burnos ryklės dalyje ir (maždaug 77,6%). Zanamiviras nėra metabolizuojamas. Bendras zanamiviro klirensas yra 2,510,9 l / val. Pusinės eliminacijos laikas geriamam inhaliavimui yra 2,6–5,05 valandos. Per dieną jis išsiskiria nepakitęs per inkstus.

Indikacijos

Gydymo ir A ir B tipo gripo profilaktika pacientams, vyresniems nei 5 metų.

Zanamiviro dozavimas ir skyrimas

Zanamiviras vartojamas įkvėpus. Gripo profilaktika: 2 inhaliacijos 1 kartą per dieną 10 dienų; bendra paros dozė yra 10 mg; vaisto vartojimo trukmė gali būti padidinta iki 1 mėnesio, išlaikant infekcijos riziką ilgiau nei 10 dienų. Gripo gydymas: 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną 5 dienas; Bendra paros dozė yra 20 mg.
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, vyresnio amžiaus žmonėms, nenormaliai kepenų funkcijai, inkstų korekcijos dozei nereikia.
Kuriant bet kokius neuropsichiatrinius simptomus, reikia įvertinti naudos ir tolesnio gydymo zanamiviru santykį.
Pasireiškus bronchų spazmui ir (arba) pablogėjus plaučių funkcijai po zanamiviro įkvėpimo, pacientai turi nutraukti gydymą zanamiviru ir konsultuotis su specialistu. Gydant zanamivirą pacientams, sergantiems kvėpavimo takų patologija, greitosios medicinos pagalbos automobiliu reikia turėti trumpojo nuotolio bronchus. Pacientams, sergantiems sunkia bronchine astma, reikia įvertinti numatomą vaisto vartojimo naudą ir galimą riziką. Neišrašykite zanamiviro, nebent būtų vykdoma būtina medicininė priežiūra. Pacientams, sergantiems sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga ir bronchine astma, gydymas zanamiviru turi būti optimizuotas. Pacientus reikia informuoti apie galimą bronchų spazmo atsiradimo riziką.
Norint pasiekti optimalų poveikį, gydymą reikia pradėti nuo pirmųjų gripo požymių.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, žindymas, nėštumas, amžius iki 5 metų.

Naudojimo apribojimai. T

Kvėpavimo takų patologija, kurią lydi bronchų spazmas (įskaitant jo istoriją).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Zanamiviro vartojimas draudžiamas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu. Tyrimai su triušiais ir žiurkėmis parodė, kad zanamiviras patenka į placentos barjerą. Tyrimų su žiurkėmis metu vaisto poveikis vaisingumui, teratogeniškumo požymiams, kliniškai reikšmingam peri- ar postnatalinio vystymosi sutrikimui nebuvo. Zanamiviro saugumas ir veiksmingumas nėštumo metu nenustatytas. Duomenų apie vaisto skverbimąsi per placentos barjerą žmonėms nėra. Zanamiviras patenka į motinos pieną žiurkėms. Nėra informacijos apie zanamiviro skyrimą su motinos pienu žmonėms.

Zanamiviro šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistema: kvėpavimo sunkumas, bronchų spazmas, dusulys.
Nervų sistema: vazovagininės reakcijos, sumišimas, haliucinacijos, nerimas, traukuliai, elgesio sutrikimai, agitacija, deliriumas.
Širdies ir kraujagyslių sistema: aritmija, sinkopė.
Oda: išbėrimas, dilgėlinė, sunkios odos reakcijos, įskaitant Stevenso ir Džonsono sindromą, polimorfinę eritemą, toksinę epidermio nekrolizę.
Alerginės reakcijos: gerklų, veido, anafilaktoidinių ir anafilaksinių reakcijų patinimas.

Zanamiviro sąveika su kitomis medžiagomis

Zanamivirą negalima sujungti su kitais inhaliatoriais (įskaitant bronchus plečiančius preparatus). Zanamiviras nėra metabolizuojamas ir nekeičia kepenų, nesieja su proteinais, todėl kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos atsiradimas yra mažai tikėtinas.

Perdozavimas

Nėra duomenų. Perdozavus zanamivirą, hemodializė gali būti laikoma gydymo galimybe.

Zanamivir naudojimo instrukcijos

Zanamivir, naudojimo instrukcijos vadina antivirusinį vaistą, naudojamą gripo gydymui. Rudenį ir pavasarį prasideda aktyvus virusinės infekcijos plitimas, kuriam būdingi gana sunkūs simptomai, kurių nėra lengva atsikratyti tradicinėmis priemonėmis kovojant su virusais. Zanamiviras, vaistas, kuris gali tiesiogiai paveikti gripo virusus ir neutralizuoti juos, tapo vienu iš efektyviausių farmacininkų pokyčių. Narkotikų paskyrimo ir naudojimo ypatybės, apsvarstykite toliau.

Vaisto sudėtis ir veikimo mechanizmas

Vaisto klinikinį veiksmingumą ir saugumą patvirtina daugelio farmacijos laboratorijose atliktų tyrimų rezultatai.

Zanamiviras yra neuraminidazės, ypatingo fermento, kuris yra gripo dalis, inhibitorius, esantis ant paviršiaus. Būtent šis elementas yra atsakingas už virusinių dalelių išleidimo iš ląstelės, kurią jis jau užsikrėtė, procesą. Neuraminidazė pagreitina ligų sukėlėjų patekimą ir skverbimąsi per epitelio gleivines kliūtis, kurios sukelia greitą kitų ląstelių infekciją kvėpavimo takuose.

Zanamiviras slopina visų 9 šio fermento potipių, esančių virusinėje ląstelėje (veikdamas virulentą ir cirkuliaciją), aktyvumą.

Gripo virusas gali būti replikuojamas tik ant kvėpavimo takų ląstelių epitelio ląstelių. Vaistas veikia ekstraląstelinėje erdvėje, sumažindamas dauginamų virusinių padermių skaičių (tai taikoma A, B tipams), apsaugo nuo virusinių patogenų judėjimo ir jų išsiskyrimo nuo kvėpavimo organų paviršiaus epitelio ląstelių.

Vaisto įkvėpimas Zanamiviro veiksmingumas patvirtintas keliais klinikiniais tyrimais. Palyginti su placebu, šio vaisto vartojimas gydant ūmines infekcijas, kurias sukelia virusas, visuomet lėmė sumažėjusį patogenų skaičių.

Žmonės su normaliu imunitetu neparodė atsparumo vaistams išsivystymo.

Oseltamiviras ir zanamiviras yra du vaistai, kurių veiksmingumas žmogaus organizmui yra toks pat veiksmingas ir būtinas kovojant su gripo infekcija. Įkvėpus vaistą galima absorbuoti iki 15% veikliosios medžiagos. Jau po vienos ar dviejų valandų maksimali vaisto koncentracija bus pasiekta organizme.

Zanamiviro absorbcija yra nedidelė, veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas neviršija 2%. Didžiausios vaisto koncentracijos gali būti kvėpavimo takų (plaučių, gerklės, burnos ertmės).

Medžiagos metabolinės reakcijos nėra veikiamos. Pusė iš kūno 2, 5–5 valandas. Šį procesą atlieka inkstai, vaistas visiškai palieka kūną po dienos.

Išleidimo formos

Zanamiviro išleidimo forma yra vienintelė - tai yra milteliai, naudojami inhaliuojant. Milteliai turi gryną baltą atspalvį, kartoninėje pakuotėje yra butelis, kuriame yra preparato dozės (20 vnt.).

Kiekvienoje preparato dozėje yra 5 mg mikronizuoto zanamiviro (pagrindinis veikliosios medžiagos), o laktozės monohidratas (25 mg) veikia kaip pagalbiniai elementai.

Zanamiviro tabletės išleidimo forma neturi, jei gydymo būdas yra priimtinas, gydytojas gali paskirti Oseltamivirą (Tamiflu).

Indikacijos ir kontraindikacijos

Zanamiviras, kurio prekinis pavadinimas skamba kaip „Relenza“, skirtas profilaktiniam ir terapiniam gydymui, esant virusinei infekcijai žmonėms, kurį sukelia gripo viruso patekimas į organizmą (A, B tipai).

Nurodykite, kad vaistas gali būti kvalifikuotas, turintis galimybę įvertinti asmens buvimą ar nebuvimą, kai jo naudojimas yra draudžiamas.

Kontraindikacijos gauti:

  • absoliutus: vaikų amžius iki 5 metų, netoleravimas bet kokiam komponentui, kuris yra vaisto sudėtyje;
  • santykinis: kvėpavimo sistemos ligos, kuriose pasireiškia bronchų spazmas, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Santykinės kontraindikacijos leidžia įrankį vartoti tik pagal rekomendaciją ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Kita priežastis kreiptis dėl išankstinės medicininės konsultacijos yra nenormali kepenų funkcija, nes vaistas gali turėti neigiamą poveikį.

Naudojimo instrukcijos

Dozavimo savybės, klinikinė forma, naudojimo dažnis, visi šie subtilumai yra aiškiai atspindėti prie vaisto pridėtose instrukcijose. Be to, gydytojas, prieš vartodamas vaistą nuo gripo gydymo, tikrai paaiškins gydytoją.

Vaistas naudojamas griežtai įkvėpus.

Priėmimo savybės:

  • profilaktikai: 10 dienų, 2 kartus per parą (pacientui skiriama ne daugiau kaip 10 mg zanamiviro per dieną). Jei infekcijos rizika išlieka, gydymas gali tęstis vieną mėnesį;
  • gydymo tikslais: dvi dienas reikia du kartus įkvėpti du kartus per parą (paros dozė neturi viršyti 20 mg zanamiviro).

Prieš vartojant vaistą, labai svarbu išnagrinėti instrukcijoje pateiktą informaciją.

Specialios sąlygos:

  • koreguoti nuo 5 iki 18 metų paciento dozę, vyresnio amžiaus žmonėms ar žmonėms, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nebūtina;
  • bet kokių neuropsichiatrinių tipų anomalijų atsiradimui reikia tikėtinos naudos ir galimos rizikos santykio ir gydymo eigos panaikinimo;
  • bronchų spazmas, plaučių pablogėjimas prieš gydymą arba jo įgyvendinimo metu reikalauja gydymo sustabdymo ir kreiptis į gydytoją;
  • vartojant vaistą žmonėms, sergantiems patologinėmis kvėpavimo takų ligomis, reikia laikyti tam tikrą skaičių bronchų plečiančių preparatų, kuriems reikia trumpo poveikio;
  • narkotikų vartojimas žmonėms, sergantiems sunkia bronchine astma, turėtų būti atliekamas tik įvertinus ir pasveriant naudą ir riziką;
  • nerekomenduojama skirti zanamiviro be nuolatinės medicininės priežiūros;
  • žmonės, turintys sudėtingą plaučių, astmos, obstrukcijos laipsnį, prieš pradedant gydymą zanamiviru, turėtų optimizuoti esamą gydymą;
  • pacientas turi gauti informaciją apie bronchų spazmo atsiradimo galimybę;
  • Norint pasiekti ryškų poveikį, gydymas turi būti pradėtas nedelsiant, po to, kai atsiranda neigiamų kvėpavimo takų simptomų.

Vartojant vaistą pagyvenusiems žmonėms, gydymo dozių koreguoti nereikia. Vaistas praktiškai nėra fiksuotas sisteminėje kraujotakoje, jo biologinis prieinamumas svyruoja nuo 10 iki 20%.

Zanamiviro vartojimo instrukcijos vaikams gali būti taikomos tik po penkerių metų amžiaus.

Šalutinis poveikis

Paprastai zanamiviro vartojimas per burną įkvėpus pasižymi gana geru toleravimu. Tačiau kai kuriais atvejais pacientai skundžiasi dėl neigiamų Zanamivir vartojimo reakcijų.

Šalutinis poveikis:

  • imuninė sistema: retai bėrimas, alerginis poveikis odai, išbėrimas, paraudimas, labai retai anafilaksinis šokas su veido, burnos, gerklės patinimu;
  • CNS: vazovagalinės reakcijos pasireiškė labai retai ir tik tiems asmenims, kuriems pasireiškė karščiavimas, karščiavimas, dehidratacija;
  • psichikos pusiausvyros sutrikimai: sumišimas, elgesio pokyčiai, intensyvus susijaudinimas, išreikštas nerimas, haliucinacijų atsiradimas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: širdies ritmo reguliarumo pažeidimai, sąmonės netekimas;
  • kvėpavimo sistema: dusulys, bronchų spazmas;
  • oda: išbėrimas, dilgėlinė, stiprios odos reakcijos - eritema, Stevens-Johnson sindromas, toksinio tipo epidermio nekrozė.

Bet kokio šalutinio poveikio atsiradimas yra signalas nutraukti gydymą vaistais ir kreiptis į gydytoją.

Vaisto analogai

Zanamiviras neturi per daug analogų. Artimiausias Zanamiviro analogas (Relenza yra vaisto pavadinimas) yra Tamiflu, vaistas, kurio sudėtyje yra oseltamiviro fosfato.

Zanamiviras: aprašymas, instrukcijos, kaina

INN
Zanamiviras
Dozės forma
inhaliaciniai milteliai
Farmakologinis poveikis

Galingas ir labai selektyvus neuroaminidazės inhibitorius, gripo viruso paviršiaus fermentas, kuris išskiria virusines daleles iš užkrėstos ląstelės ir spartina viruso įsiskverbimą per gleivinės barjerą prie epitelinių ląstelių paviršiaus, taip sukeldamas kitų ląstelių infekciją kvėpavimo takuose. Gripo viruso replikacija apsiriboja kvėpavimo takų epiteliu. Zanamiviras veikia ekstraląstelinėje erdvėje, sumažindamas abiejų tipų gripo virusų (A ir B) reprodukciją ir užkirsti kelią virusinių dalelių išsiskyrimui iš kvėpavimo takų paviršiaus epitelio ląstelių.
Farmakokinetika

Įkvėpus, absorbuojama 10–20% suvartotos dozės, koncentracija serume nustatoma po 1-2 valandų, o maža sisteminė absorbcija (išlieka pakartotinai įkvėpus) lemia mažą sisteminę koncentraciją ir AUC. Absoliutus biologinis prieinamumas išgėrus 2%. Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, biologinis prieinamumas po 20 mg 10-20%.

Išgėrus orą, zanamiviras didelėse koncentracijose nusėda kvėpavimo takuose. Įkvėpus 10 mg zanamiviro kvėpavimo takų epitelio sluoksnyje, koncentracija viršija vidutinę neuroaminidazės koncentracijos vertę 1/2 340 kartų 12 valandų po įkvėpimo ir 52 kartus po 24 valandų. %).

Ne metabolizuojama. T1 / 2 po burnos įkvėpus - 2,6-5,05 h Bendras klirensas - 2,5-10,9 l / val. Per 24 valandas išsiskiria pro inkstus nepakitę.
Naudojimo indikacijos

A ir B tipo gripas suaugusiems ir vaikams nuo 5 metų (gydymas ir prevencija).
Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas (I terminas), žindymo laikotarpis, vaiko amžius (iki 5 metų).
Dozavimo režimas

Gydymas: 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną 5 dienas. Bendra paros dozė yra 20 mg.

Prevencija: 2 inhaliacijos 1 kartą per dieną 10 dienų. Bendra paros dozė yra 10 mg. Gydymo trukmė gali būti padidinta iki 1 mėnesio, jei infekcijos rizika išlieka ilgiau nei 10 dienų.
Šalutinis poveikis

Labai dažnai - daugiau nei 1/10, dažnai - daugiau nei 1/100 ir mažiau nei 1/10, kartais - daugiau nei 1/1000 ir mažiau nei 1/100, retai - daugiau kaip 1/10 000 ir mažiau nei 1/1000, labai retai - mažiau nei 1 / 10 000, įskaitant atskirus atvejus.

Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - bronchų spazmas, sunkus kvėpavimas.

Odai: labai retai - išbėrimas, dilgėlinė.

Alerginės reakcijos: labai retai - veido patinimas, gerklų.
Sąveika

Negalima derinti su kitais inhaliuojamais vaistais (įskaitant bronchus plečiančius vaistus).
Specialios instrukcijos

Siekiant optimalaus poveikio, gydymas turi būti pradėtas, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai.

Pacientams, sergantiems kvėpavimo takų ligomis, zanamiviro gydymui kaip greitoji medicinos pagalba turėtų būti trumpalaikiai bronchus plečiantys.

Zanamvir

  • Naudojimo indikacijos
  • Naudojimo metodas
  • Šalutinis poveikis
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Išleidimo forma

Zanamiviras yra labai selektyvus ir stiprus neuroaminidazės inhibitorius. Neuroaminidazė yra gripo viruso paviršinis fermentas, kuris užtikrina virusų dalelių išsiskyrimą iš užkrėstos ląstelės ir pagreitina viruso judėjimą per gleivinės barjerą prie epitelio ląstelių paviršiaus, taip užkrečiant kitas kvėpavimo sistemos ląsteles. Gripo viruso replikacija apsiriboja paviršiniu epiteliu kvėpavimo takuose. Zanamiviras veikia už ląstelių ribų, užkerta kelią virusinių dalelių išsiskyrimui iš kvėpavimo sistemos paviršiaus epitelio ląstelių ir mažina A ir B tipo gripo viruso dauginimąsi. Zanamiviras slopina visus 9 gripo virusų neuroamidinazės potipius. Pusė virusų A ir B viruso slopinimo koncentracijos yra 0,09 - 95,2 nM. Asmenims, sergantiems normaliu imunitetu, vaistinio preparato atsparumo raida nebuvo registruota.
Kai zanamiviras įkvepia 10 - 20% dozės. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 1 - 2 valandų. Didžiausia 10 mg dozė buvo 97 ng / ml. Maža sisteminė absorbcija, kuri išlieka pakartotinai švirkščiant vaistą, sukelia žemą plotą po koncentracijos kreivės laiko ir mažos sisteminės koncentracijos. Absoliutus biologinis prieinamumas, vartojamas per burną, yra 2%. Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, biologinis prieinamumas įvedant 20 mg vaisto yra 10 - 20%. Plazminių baltymų jungiantis vaistas yra mažas (mažiau nei 10%). Zanamiviro pasiskirstymo tūris yra maždaug lygus ekstraląstelinio skysčio tūriui ir yra maždaug 16 litrų. Didelė zanamiviro koncentracija ore įkvepiama ore. 12 valandų po įkvėpimo 10 mg vaisto, esančio kvėpavimo takų epitelyje, lemia zanamiviro koncentraciją, kuri yra 340 kartų didesnė nei vidutinė neuroaminidazės koncentracijos vertė 1/2; Zanamiviras nusodinamas plaučiuose (apie 13,2%) ir burnos ryklės dalyje ir (maždaug 77,6%). Zanamiviras nėra metabolizuojamas. Bendras zanamiviro klirensas yra 2,510,9 l / val. Pusinės eliminacijos laikas geriamam inhaliavimui yra 2,6–5,05 valandos. Per dieną jis išsiskiria nepakitęs per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Zanamiviras skirtas A ir B gripo gydymui ir profilaktikai vyresniems kaip 5 metų pacientams.

Naudojimo metodas

Zanamiviras vartojamas įkvėpus. Gripo profilaktika: 2 inhaliacijos 1 kartą per dieną 10 dienų; bendra paros dozė yra 10 mg; vaisto vartojimo trukmė gali būti padidinta iki 1 mėnesio, išlaikant infekcijos riziką ilgiau nei 10 dienų.
Gripo gydymas: 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną 5 dienas; Bendra paros dozė yra 20 mg.
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, vyresnio amžiaus žmonėms, nenormaliai kepenų funkcijai, inkstų korekcijos dozei nereikia.
Kuriant bet kokius neuropsichiatrinius simptomus, reikia įvertinti naudos ir tolesnio gydymo zanamiviru santykį.
Pasireiškus bronchų spazmui ir (arba) pablogėjus plaučių funkcijai po zanamiviro įkvėpimo, pacientai turi nutraukti gydymą zanamiviru ir konsultuotis su specialistu.
Gydant Zanamivir pacientams, sergantiems kvėpavimo takų patologija, būtina turėti trumpo veikimo bronchus plečiančius vaistus, kaip skubios pagalbos priemonę.
Pacientams, sergantiems sunkia bronchine astma, reikia įvertinti numatomą vaisto vartojimo naudą ir galimą riziką.
Neišrašykite zanamiviro, nebent būtų vykdoma būtina medicininė priežiūra.
Pacientams, sergantiems sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga ir bronchine astma, gydymas zanamiviru turi būti optimizuotas. Pacientus reikia informuoti apie galimą bronchų spazmo atsiradimo riziką.
Norint pasiekti optimalų poveikį, gydymą reikia pradėti nuo pirmųjų gripo požymių.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistema: kvėpavimo sunkumas, bronchų spazmas, dusulys.
Nervų sistema: vazovagininės reakcijos, sumišimas, haliucinacijos, nerimas, traukuliai, elgesio sutrikimai, agitacija, deliriumas.
Širdies ir kraujagyslių sistema: aritmija, sinkopė.
Oda: išbėrimas, dilgėlinė, sunkios odos reakcijos, įskaitant Stevenso ir Džonsono sindromą, polimorfinę eritemą, toksinę epidermio nekrolizę.
Alerginės reakcijos: gerklų, veido, anafilaktoidinių ir anafilaksinių reakcijų patinimas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vaisto vartojimui Zanamiviras yra: padidėjęs jautrumas, žindymas, nėštumas, amžius iki 5 metų.
Naudojimo apribojimai: kvėpavimo takų patologija, kurią lydi bronchų spazmas (įskaitant jo istoriją).

Nėštumas

Zanamiviro vartojimas draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Tyrimai su triušiais ir žiurkėmis parodė, kad zanamiviras patenka į placentos barjerą. Tyrimų su žiurkėmis metu vaisto poveikis vaisingumui, teratogeniškumo požymiams, kliniškai reikšmingam peri- ar postnatalinio vystymosi sutrikimui nebuvo. Zanamiviro saugumas ir veiksmingumas nėštumo metu nenustatytas. Duomenų apie vaisto skverbimąsi per placentos barjerą žmonėms nėra. Zanamiviras patenka į motinos pieną žiurkėms. Nėra informacijos apie zanamiviro skyrimą su motinos pienu žmonėms.

Sąveika su kitais vaistais

Zanamivirą negalima sujungti su kitais inhaliatoriais (įskaitant bronchus plečiančius preparatus).
Zanamiviras nėra metabolizuojamas ir nekeičia kepenų, nesieja su proteinais, todėl kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos atsiradimas yra mažai tikėtinas.

Perdozavimas

Nėra duomenų. Perdozavus zanamivirą, hemodializė gali būti laikoma gydymo galimybe.

Zanamiviras

Zanamiviras Sinonimai
Zanamiviro sudėtis ir išsiskyrimo forma

Zanamiviras. Įkvėpus miltelius (1 dozė - 5 mg, 1 rotadisk - 20 mg).

Zanamiviro farmakologinis poveikis

Antivirusinis vaistas, labai selektyvus neuraminidazės inhibitorius (gripo viruso paviršinis fermentas). Virusinė neuraminidazė užtikrina virusinių dalelių išsiskyrimą iš užkrėstos ląstelės ir gali paspartinti viruso įsiskverbimą per gleivinės barjerą prie epitelio ląstelių paviršiaus, taip užtikrinant kitų kvėpavimo takų ląstelių infekciją.

Zanamiviro slopinamasis aktyvumas yra rodomas tiek in vitro, tiek in vivo ir apima visus 9 neuraminidazės gripo virusų potipius, įskaitant cirkuliuojančią ir virulentinę įvairioms rūšims. Pusė virusų A ir B virusų slopinančios koncentracijos (IC50) yra nuo 0,09 iki 95,2 pM. Gripo viruso replikacija apsiriboja kvėpavimo takų epiteliu.

Zanamiviras veikia ekstraląstelinėje erdvėje, mažindamas abiejų A ir B gripo virusų tipų dauginimąsi, užkertant kelią virusinių dalelių išsiskyrimui iš kvėpavimo takų epitelio ląstelių. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu buvo patvirtintas zanamiviro įkvėpimo vartojimo efektyvumas. Zanamaviro vartojimas kaip ūminių gripo sukeltų infekcijų gydymas sumažino viruso išsiskyrimą (palyginti su placebu). Atsparumo zanamivirui išsivystymas nėra registruotas.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas.
Zanamiviras, vartojamas dozėms, naudojamoms gripo gydymui sveikose rizikos grupėse (dažniausiai kontaktuojant su liga), mažina simptomus ir sutrumpina ligos trukmę.

Kombinuota trijų tyrimų rezultatų analizė parodė, kad sumažėja vidutinė ligos simptomų mažinimo trukmė, sumažėjo komplikacijų skaičius. Optimalus zanamiviro veiksmingumas pasireiškė gydymo pradžioje, kai tik atsirado pirmieji ligos simptomai.

Zanamiviro farmakokinetika

Vartojant inhaliaciją, absoliutus vaisto biologinis prieinamumas yra mažas (vidutiniškai 2%). Sisteminė absorbcija yra apie 10-20%. Po vienkartinės 10 mg C max dozės yra 97 ng / ml ir pasiekiama po 1,25 valandos.

Dėl mažo absorbcijos veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje yra nedidelė (mažas absorbcijos laipsnis lieka pakartotinai įkvėpus). Įkvėpus zanamiviras pasiskirsto kvėpavimo takų audiniuose ir pasiekia aukštą koncentraciją.

Naudojant vienkartinę 10 mg dozę, zanamiviras nustatomas kvėpavimo takų epitelio sluoksnyje, kuris yra pagrindinė gripo viruso replikacijos vieta. 12 valandų ir 24 valandų po inhaliacijos zanamiviro koncentracija yra atitinkamai apie 340 ir 52 kartus didesnė už virusinės neuraminidazės mediana. Didelė zanamiviro koncentracija kvėpavimo takuose užtikrina greitą virusinės neuraminidazės slopinimą. Zanamiviras daugiausia kaupiasi burnos ir plaučių audiniuose (vidutiniškai atitinkamai 77,6% ir 13,2%).

Išsiskiria pro inkstus nepakitę ir metabolizuojami. T1 / 2 po įkvėpimo svyruoja nuo 2,6 iki 5,05 valandų, kadangi zanamiviras nėra metabolizuojamas, todėl dozės režimo koreguoti nereikia, pažeidžiant kepenų funkcijas.

Zanamiviro liudijimas

Infekcijų, kurias sukelia A ir B gripo virusai, gydymas ir prevencija vaikams nuo 5 metų amžiaus ir suaugusiems.

Zanamiviras

Skirta tik įkvėpti į kvėpavimo takus naudojant tiekiamą inhaliatorių. Kiti inhaliaciniai vaistai, pvz., Didelio greičio bronchus plečiantys vaistai, turi būti vartojami prieš pradedant inhaliaciją. Gydant A ir B gripą suaugusiems ir vyresniems nei 5 metų vaikams, rekomenduojama skirti 2 inhaliacijas (2 dozės po 5 mg) 2 dienas per parą 5 dienas. Dienos dozė - 20 mg.

Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Siekiant optimalaus poveikio, gydymas turi būti pradėtas kuo anksčiau. Siekiant užkirsti kelią A ir B gripui, suaugusiems ir vaikams nuo 5 metų rekomenduojama vartoti 2 inhaliacijas (2 dozes po 5 mg) 1 parą per parą 10 dienų. Dienos dozė - 10 mg.

Prevencijos eiga gali būti pratęsta iki 1 mėnesio, jei ligos rizika išlieka ilgiau nei 10 dienų.

Zanamiviro šalutinis poveikis

AR: veido ir gerklų patinimas.
Iš DS pusės: bronchų spazmas, sunkus kvėpavimas.
Dermatologinės reakcijos: bėrimas, dilgėlinė.

Zanamiviro kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui, nėštumas, žindymas. Atsargumo priemonės turėtų būti nustatytos vaisto nuo kvėpavimo takų ligų, kartu su bronchų spazmu (įskaitant istoriją).

Relenza

Relenza: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Relenza

ATX kodas: J05AH01

Veiklioji medžiaga: zanamiviras (zanamiviras)

Gamintojas: Glaxo Wellcome Production (Prancūzija)

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/23/2018

Kainos vaistinėse: nuo 776 rublių.

Relenza yra antivirusinis vaistas, vartojamas A ir B gripui gydyti.

Išleidimo forma ir sudėtis

Relenza dozavimo forma yra dozavimo milteliai įkvėpti: nuo beveik baltos iki baltos spalvos [kartoninėje pakuotėje yra vienas buteliukas, kuriame yra 20 dozių (5 rotadiskai, po 4 ląsteles), kartu su Discaller].

Sudėtis 1 dozės milteliai:

  • veiklioji medžiaga: zanamiviras (mikronizuotas) - 5 mg;
  • pagalbinis komponentas: laktozės monohidratas - iki 25 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Relenza yra antivirusinis vaistas, stiprus ir labai selektyvus neuraminidazės inhibitorius (gripo viruso paviršinis fermentas). Dėl virusinės neuraminidazės viruso dalelės išsiskiria iš užkrėstos ląstelės, o viruso įsiskverbimas per gleivinės barjerą į epitelio ląstelių paviršių yra galimas, todėl galima užkrėsti kitas kvėpavimo takų ląsteles.

Zanamiviro slopinantis aktyvumas apima visus 9 gripo viruso neuraminidazių potipius, įskaitant virulentinius ir cirkuliuojančius įvairioms rūšims. Pusiau slopinanti koncentracija (IC. T50) A ir B virusų štamai yra 0,09–95,2 pM.

Gripo viruso replikacija apsiriboja kvėpavimo takų paviršiaus epitelio ląstelėmis. Dėl zanamiviro poveikio ekstraląstelinėje erdvėje sumažėja dviejų rūšių gripo virusų A ir B reprodukcija, o virusinių dalelių išsiskyrimas iš kvėpavimo takų epitelio ląstelių yra užkirstas kelias.

Įkvėpus preparatą, kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu patvirtinamas zanamiviro veiksmingumas. Vaisto vartojimas kaip ūminių infekcijų, kurias sukelia gripo virusas, gydymas, lyginant su placebu, sumažino viruso išsiskyrimą. Atsparumo zanamivirui su normaliu imunitetu raida nebuvo stebima.

Vartojant Relenza sveikiems žmonėms, vartojantiems gripo dozes, sumažėjo simptomai ir sumažėjo ligos trukmė. Bendra III fazės tyrimų rezultatų analizė parodė, kad vidutinis laikas ligos simptomams sušvelninti sumažėja iki pusantros dienos. Taip pat sumažėjo komplikacijų skaičius po atidėto gripo ir jų gydymui naudojamų antibiotikų.

Zanamiviras yra veiksmingiausias gydymo pradžios atvejais, kai tik atsiranda pirmieji ligos simptomai. Taip pat įrodė, kad jis yra veiksmingas kaip profilaktinis agentas.

Farmakokinetika

Zanamivirui būdingas mažas absoliutus biologinis prieinamumas (vidutiniškai po 2%). Per burną įkvėpus, absorbuojama apie 10–20% suvartotos dozės. Cmaks (didžiausia medžiagos koncentracija) po vienkartinės 10 mg dozės yra 97 ng / ml, laikas iki jo pasiekimo yra 1,25 valandos, dėl mažo absorbcijos laipsnio yra maža sisteminė koncentracija ir nereikšmingas plotas po koncentracijos ir laiko farmakokinetikos kreivės. Dėl mažos absorbcijos kraujo zanamiviro koncentracija kraujo plazmoje yra maža (pakartotinai įkvėpus, parametrai išlieka nedideli).

Medžiagų su plazmos baltymais rišimas - 10% - labai dažnai; > 1% ir 0,1% ir 0,01% ir

Relenza: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veiklioji medžiaga: zanamiviras - 5 mg, pagalbinės medžiagos - laktozės monohidratas.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Siurbimas
mažai ir užpildo po čiulpimo įkvėpus
nuo maždaug 10% iki 20% suvartotos dozės. Po vienkartinės 10 mg dozės maksimali Stax koncentracija plazmoje po 97 valandų buvo 97 ng / ml. Maža absorbcija sukelia mažą sisteminę koncentraciją ir nereikšmingą plotą pagal koncentracijos ir laiko kreivę. Pakartotinai įkvėpus išlieka mažas absorbcijos laipsnis.
Pasiskirstymas: Po burnos įkvėpus, zanamiviras dideliais kiekiais nusėda kvėpavimo takuose ir užtikrina, kad vaistas patektų į infekcijos „įėjimo vartus“. Įkvėpus, 10 mg zanamiviro kvėpavimo takų koncentracijos epitelio sluoksnyje viršijo vidutinę pusę neuraminidazės slopinimo koncentracijos 340 kartų 12 valandų po įkvėpimo ir 52 kartus po 24 valandų. Pagrindinės nusėdimo vietos yra burnos ryklės ir plaučių dalis (atitinkamai 77,6% ir 13,2%). Metabolizmas ir išsiskyrimas: metabolizuojamas, nepakitęs pro inkstus. Pusinės eliminacijos periodas plazmoje po inhaliacijos svyruoja nuo 2,6 iki 5,05 valandų. Bendras klirensas yra nuo 2,5 iki 10,9 l / val.

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Kvėpavimo takų ligos, kartu su bronchų spazmu (įskaitant istoriją).

Zanamiviras - vaistų aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Zanamiviro (zanamiviro) dozė inhaliaciniam tirpalui

Nurodymai vaisto medicininiam naudojimui

Farmakologinio poveikio aprašymas

Naudojimo indikacijos

Išleidimo forma

Farmakodinamika

Antivirusinis agentas. Manoma, kad veikimo mechanizmas yra dėl A ir B gripo virusų neuraminidazės slopinimo ir jų agregacijos pažeidimo bei išėjimo iš ląstelių.

Zanamiviras padeda sumažinti gripo simptomų sunkumą, sumažina karščiavimo trukmę, sumažina komplikacijų dažnį.

Farmakokinetika

Vartojimas nėštumo metu

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - bronchų spazmas, sunkus kvėpavimas.

Odai: labai retai - išbėrimas, dilgėlinė.

Alerginės reakcijos: labai retai - veido patinimas, gerklų.

Dozavimas ir vartojimas

Gydymas: 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną 5 dienas. Bendra paros dozė yra 20 mg.

Prevencija: 2 inhaliacijos 1 kartą per dieną 10 dienų. Bendra paros dozė yra 10 mg. Gydymo trukmė gali būti padidinta iki 1 mėnesio, jei infekcijos rizika išlieka ilgiau nei 10 dienų.

Sąveika su kitais vaistais

Specialios priėmimo taisyklės

Tinkamumo laikas

Panašūs vaistai veikia:

  • Ergoferono () tabletės čiulpimui
  • Groprinosinas (Groprinosinas) tabletės geriamos
  • Groprinosinas (Groprinosinas) tabletės geriamos
  • Arbatos medis (arbatmedis DN) Tepalas išoriniam naudojimui
  • Valtrex (Valtrex) tabletės geriamos
  • Valacyclovir (Valacyclovir) geriamosios tabletės
  • Anaferon vaikai (Anaferon filios) Tabletės čiulpti
  • Oseltamiviro (Oseltamyvir) kapsulė
  • Liprono (Larypront) absorbcijos tabletės
  • Vayrova (Vayrova) tabletės per burną

** Narkotikų katalogas skirtas tik informaciniais tikslais. Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės į gamintojo komentarus. Negalima savarankiškai gydyti; Prieš pradėdami vartoti vaistą Zanamivir, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją. EUROLAB neatsako už pasekmes, kurias sukelia portale pateiktos informacijos naudojimas. Bet kokia informacija svetainėje nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.

Ar domitės vaistu Zanamivir? Ar norite sužinoti išsamesnės informacijos, ar jums reikia medicininės apžiūros? Ar jums reikia patikrinimo? Galite susitarti su gydytoju - „Eurolab“ klinika visada yra jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai nagrinės jus, patars, teiks reikiamą pagalbą ir diagnozuos. Taip pat galite kreiptis į gydytoją namuose. Eurolab klinika yra atvira jums visą parą.

** Dėmesio! Šioje vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistams ir neturėtų būti savęs gydymo pagrindas. Vaisto aprašymas Zanamiviras skirtas tik informacijai ir nėra skirtas gydyti be gydytojo. Pacientams reikia ekspertų patarimų!

Jei Jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie išleidimo sudėtį ir formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vaistų vartojimo būdus, kainas ir apžvalgas. kiti klausimai ir pasiūlymai - parašykite mums, mes tikrai bandysime jums padėti.

Zanamiviras

Farmacinė veikla

Galingas ir labai selektyvus neuroaminidazės inhibitorius, gripo viruso paviršiaus fermentas, kuris išskiria virusines daleles iš užkrėstos ląstelės ir spartina viruso įsiskverbimą per gleivinės barjerą prie epitelinių ląstelių paviršiaus, taip sukeldamas kitų ląstelių infekciją kvėpavimo takuose. Gripo viruso replikacija apsiriboja kvėpavimo takų epiteliu. Zanamiviras veikia ekstraląstelinėje erdvėje, sumažindamas abiejų tipų gripo virusų (A ir B) reprodukciją ir užkirsti kelią virusinių dalelių išsiskyrimui iš kvėpavimo takų paviršiaus epitelio ląstelių.

Farmakokinetika

Įkvėpus, absorbuojama 10–20% suvartotos dozės, koncentracija serume nustatoma po 1-2 valandų, o maža sisteminė absorbcija (išlieka pakartotinai įkvėpus) lemia mažą sisteminę koncentraciją ir AUC. Absoliutus biologinis prieinamumas išgėrus 2%. Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, biologinis prieinamumas po 20 mg 10-20%. Išgėrus orą, zanamiviras didelėse koncentracijose nusėda kvėpavimo takuose. Įkvėpus 10 mg zanamiviro kvėpavimo takų epitelio sluoksnyje, koncentracija viršija vidutinę neuroaminidazės koncentracijos vertę 1/2 340 kartų 12 valandų po įkvėpimo ir 52 kartus po 24 valandų. %). Ne metabolizuojama. T1 / 2 po burnos įkvėpus - 2,6-5,05 h Bendras klirensas - 2,5-10,9 l / val. Per 24 valandas išsiskiria pro inkstus nepakitę.

Indikacijos

A ir B tipo gripas suaugusiems ir vaikams nuo 5 metų (gydymas ir prevencija).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas (I terminas), žindymo laikotarpis, vaiko amžius (iki 5 metų).

Dozavimas

Įkvėpimas.
Gydymas: 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną 5 dienas. Bendra paros dozė yra 20 mg.
Prevencija: 2 inhaliacijos 1 kartą per dieną 10 dienų. Bendra paros dozė yra 10 mg. Gydymo trukmė gali būti padidinta iki 1 mėnesio, jei infekcijos rizika išlieka ilgiau nei 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Labai dažnai - daugiau nei 1/10, dažnai - daugiau nei 1/100 ir mažiau nei 1/10, kartais - daugiau nei 1/1000 ir mažiau nei 1/100, retai - daugiau kaip 1/10 000 ir mažiau nei 1/1000, labai retai - mažiau nei 1 / 10 000, įskaitant atskirus atvejus. Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - bronchų spazmas, sunkus kvėpavimas.
Odai: labai retai - išbėrimas, dilgėlinė. Alerginės reakcijos: labai retai - veido patinimas, gerklų.

Sąveika

Negalima derinti su kitais inhaliuojamais vaistais (įskaitant bronchus plečiančius vaistus).

Specialios instrukcijos

Siekiant optimalaus poveikio, gydymas turi būti pradėtas, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai. Pacientams, sergantiems kvėpavimo takų ligomis, zanamiviro gydymui kaip greitoji medicinos pagalba turėtų būti trumpalaikiai bronchus plečiantys.